Загрузка страницы

Уля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопороз

Уля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопороз, требуется курсовое лечение
https://www.rusfond.ru/letter/47/16770

Видео Уля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопороз канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
26 октября 2018 г. 20:30:00
00:03:29
Другие видео канала
Руководство по синдрому Хантера (МПС II)Руководство по синдрому Хантера (МПС II)Софа Комарова, 6 лет, синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева – остеопороз (хрупкость костей)Софа Комарова, 6 лет, синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева – остеопороз (хрупкость костей)Арсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,Арсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,Варя и Лиза Поповы, синдром Веста (тяжелая форма эпилепсии)Варя и Лиза Поповы, синдром Веста (тяжелая форма эпилепсии)Вика Хромова, полтора года, врожденная аномалия развития рук, спасет операцияВика Хромова, полтора года, врожденная аномалия развития рук, спасет операцияМаша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).Маша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Даша Коновалова, 4 года, болезнь Гиршпрунга, синдром короткой кишкиДаша Коновалова, 4 года, болезнь Гиршпрунга, синдром короткой кишкиЛиза Брюханова, 13 лет, симптоматическая эпилепсияЛиза Брюханова, 13 лет, симптоматическая эпилепсияСиндром ТуреттаСиндром ТуреттаМаленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Маша Ежова, 10 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость)Маша Ежова, 10 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость)Синдром Вильямса - КатяСиндром Вильямса - КатяСтепа Рябов, 4 года, синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, осложненный кариесСтепа Рябов, 4 года, синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, осложненный кариесСаша Бартенев, 4 месяца, синдром Беквита – Видемана, требуется операцияСаша Бартенев, 4 месяца, синдром Беквита – Видемана, требуется операцияПодросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Юля Рогозняя, 16 лет, грудопоясничный сколиоз 2-й степени, требуется ортопедический корсетЮля Рогозняя, 16 лет, грудопоясничный сколиоз 2-й степени, требуется ортопедический корсетВика Сенцова, 7 месяцев, множественные врожденные пороки развития рук и ногВика Сенцова, 7 месяцев, множественные врожденные пороки развития рук и ногКарина Соколова, 7 лет, расщелина альвеолярного отростка, дефект развития челюстейКарина Соколова, 7 лет, расщелина альвеолярного отростка, дефект развития челюстей
Яндекс.Метрика