Софа Комарова, 6 лет, синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева – остеопороз (хрупкость костей)
Софа Комарова, 6 лет, синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева – остеопороз (хрупкость костей) на фоне фиброзной дисплазии (замещения костной ткани соединительной), требуется курсовое лечение
https://www.rusfond.ru/letter/1/13854
Видео Софа Комарова, 6 лет, синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева – остеопороз (хрупкость костей) канала Благотворительный фонд Русфонд
https://www.rusfond.ru/letter/1/13854
Видео Софа Комарова, 6 лет, синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева – остеопороз (хрупкость костей) канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
29 мая 2017 г. 20:21:02
00:02:19
Другие видео канала
Алиса Плотникова, 11 лет, туберозный склероз, симптоматическая фокальная эпилепсия
Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?
Первичные костные опухоли.
ХОЛОДЕЦ Правильный. Все секреты приготовления Вкусного Холодца.
Лекарство от всех болезней существует! Тмин и чудеса исцеления им
Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)
Девушка с синдромом Марфана: Ксюша | Быть Молодым
Зрители Первого канала могут помочь мальчику без пальцев из Чебоксар научиться играть Баха.
НОВОРОЖДЕННЫЙ РЕБЁНОК. Забираем младенца из роддома
Тремор. Почему трясутся руки
Илья Чернеев, 7 лет, правосторонний грудной злокачественно прогрессирующий кифосколиоз 4-й степени
Остеопороз. Как укрепить кости. Жить здорово! 22.10.2020
Вера Букина, 2 года, синдром Апера, требуется подготовка к операции
Андрюша Ельников, 4 года, малоберцовая гемимелия левых голени и стопы
Синдром Марфана - механизм развития, причины, клинические проявления
Малыш с «вываливающимися» глазами
АУТИЗМА Нет - Если: 10 признаков не аутизма. English subtitles
Парень с синдромом Туретта: Влад | Быть молодым
Я ВСЕГДА БЫЛ ЭКСПОНАТОМ ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИКОВ. У Артура синдром Марфана/порок сердца Marfan syndrome
Детдом как приговор