Загрузка страницы

Вера Букина, 2 года, синдром Апера, требуется подготовка к операции

Вера Букина, 2 года, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа, сочетающаяся с деформацией конечностей), требуется подготовка к операции
http://www.rusfond.ru/letter/1/12433

Видео Вера Букина, 2 года, синдром Апера, требуется подготовка к операции канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
30 сентября 2016 г. 20:21:29
00:02:27
Другие видео канала
Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.Уля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопорозУля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопорозКирилл Попов, 3 года, редкое наследственное заболевание – синдром Коккейна, требуется обследованиеКирилл Попов, 3 года, редкое наследственное заболевание – синдром Коккейна, требуется обследованиеRett-Syndrom und Rett-Forschung: Maggies, Frederikes, Emmas und Miriams Hoffnung (Doku 2018, HD)Rett-Syndrom und Rett-Forschung: Maggies, Frederikes, Emmas und Miriams Hoffnung (Doku 2018, HD)ВДКН не классическая форма: диагностика, подготовка к беременности и ВРТ, особенности веденияВДКН не классическая форма: диагностика, подготовка к беременности и ВРТ, особенности веденияВика Сенцова, 7 месяцев, множественные врожденные пороки развития рук и ногВика Сенцова, 7 месяцев, множественные врожденные пороки развития рук и ногЕвгений Анисимов, отец-одиночка ребенка с синдромом ДаунаЕвгений Анисимов, отец-одиночка ребенка с синдромом ДаунаМою дочь ранит любое прикосновение: Женя | Быть мамойМою дочь ранит любое прикосновение: Женя | Быть мамойПодросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром ВильямсаСиндром ВильямсаУ моей дочери СМА: Катя | Быть мамойУ моей дочери СМА: Катя | Быть мамойСиндромом Ангельмана 2 (angelman syndrome)Синдромом Ангельмана 2 (angelman syndrome)Лева Кукарцев, 14 лет, врожденная хромосомная патология – синдром кошачьего крикаЛева Кукарцев, 14 лет, врожденная хромосомная патология – синдром кошачьего крикаСамые Необычные ДЕТИ в МиреСамые Необычные ДЕТИ в МиреУ моего сына аутизм: Юрий | Быть папойУ моего сына аутизм: Юрий | Быть папойЛюди с синдромом Аспергера | Неудобные вопросыЛюди с синдромом Аспергера | Неудобные вопросыВероника Серова, 15 лет, болезнь Ниманна – ПикаВероника Серова, 15 лет, болезнь Ниманна – ПикаПодготовка к прививкам - Школа доктора КомаровскогоПодготовка к прививкам - Школа доктора КомаровскогоРТ синдром РеттаРТ синдром Ретта
Яндекс.Метрика