Комментарии отсутствуют
Информация о видео
Другие видео канала
Синдром Вильямса - Катя
Синдром Ретта
Вика Румянцева, 7 лет, синдром Ретта – нейродегенеративное заболевание
Елена Хорс: «Обычно детей приносит аист, а Нюру нам принес Дед Мороз». Мужское / Женское.
Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие Люди
Редкие, но мы вместе
«Синдром любви», фильм Павла Селина, телеканал Дождь
Дети о синдроме Ретта
Интервью Марины (сын Кирилл, диагноз сенсорная алалия)
Ролик с участием учредителя Ассоциации Синдрома Ретта Веры Звонаревой
Когда нужен невролог? - Доктор Комаровский
10 фактов про аутизм, которые стоит знать каждому
Врожденные пороки развития глаз. Нужна ли консультация генетика?
Александр и мама Наталья о жизни с редким генетическим заболеванием - Миопатия Ульриха
Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие Люди
Фильм о синдроме Ретта
Крупным планом. Синдром Ретта
Годовалому Льву, который страдает синдромом Веста, нужна помощь
Семья Кажаевых-помогли!
Маленькой Даше из Подмосковья нужна помощь в борьбе с редким синдромом Ретта