Загрузка страницы

Маленькой Даше из Подмосковья нужна помощь в борьбе с редким синдромом Ретта

Маленькой Даше из Подмосковья нужна помощь. Врачи выявили у нее прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором ребенок перестает говорить и двигаться. Чтобы избежать необратимых последствий, необходимо провести своевременное лечение, которое стоит сотни тысяч рублей.  

Даша до шести месяцев развивалась как обычный ребенок. Бегала в ходунках, пыталась перевернуться и начать говорить, а потом что-то изменилось. Врачи долго не могли понять, что именно. Сначала ставили эпилепсию. Потом - ДЦП, но окончательно диагноз родители Даши услышали, когда девочке исполнилось уже 4 года. Оказалось, что у нее редкий генетический синдром Ретта. Эта болезнь прогрессирует и сводит на нет все приобретенные навыки ребенка.

Первое время Даше была противопоказана реабилитация из-за частых приступов эпилепсии. Но со временем врачи смогли подобрать лекарства. На первый курс родители Даши копили полгода. Утром с Дашей сидел папа, мама работала, ночью - мама, папа работал. Когда родилась вторая дочь, маме пришлось уволиться.

Но реабилитация дала свои результаты. Даша стала сама садиться и даже пытаться пойти. Самостоятельных занятий с ребенком дома мало. Даше в год нужны как минимум три курса профессиональной реабилитации. Но сейчас важно собрать деньги хотя бы на один - это 373 800 рублей.

Чтобы помочь Даше, отправьте СМС на короткий номер 3949 с суммой пожертвования цифрами. Например, 300.
http://www.ntv.ru/novosti/2410923/

Видео Маленькой Даше из Подмосковья нужна помощь в борьбе с редким синдромом Ретта канала СЕГОДНЯ
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
6 сентября 2020 г. 12:01:15
00:02:44
Другие видео канала
Вика Румянцева, 7 лет, синдром Ретта – нейродегенеративное заболеваниеВика Румянцева, 7 лет, синдром Ретта – нейродегенеративное заболеваниеMy Nonverbal Friend with Rett Syndrome (And a Smile that Could Light Up the World)My Nonverbal Friend with Rett Syndrome (And a Smile that Could Light Up the World)РТ синдром РеттаРТ синдром РеттаПодросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Я.Болен#1: Синдром Кабуки (Ниикава-Куроки) / PopMedЯ.Болен#1: Синдром Кабуки (Ниикава-Куроки) / PopMedПоможем Даше Илясовой: синдром РеттаПоможем Даше Илясовой: синдром РеттаЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиСиндром РеттаСиндром РеттаАутизм. Ранние признаки. Будьте внимательны! Диагностика и коррекция аутизма в КиевеАутизм. Ранние признаки. Будьте внимательны! Диагностика и коррекция аутизма в КиевеУ моих сыновей синдром Хантера: Анна | Быть мамойУ моих сыновей синдром Хантера: Анна | Быть мамойСиндром ВильямсаСиндром ВильямсаСиндром Ретта Детский Хоспис(Rett syndrome)Синдром Ретта Детский Хоспис(Rett syndrome)У моей дочери синдром Прадера-Вилли: Юлия | Быть мамойУ моей дочери синдром Прадера-Вилли: Юлия | Быть мамойФильм «Солнечные люди» телеканала СПАСФильм «Солнечные люди» телеканала СПАСУ моего сына синдром Аспергера: Елена | Быть мамойУ моего сына синдром Аспергера: Елена | Быть мамойКак воспитывать ребенка с синдромом Дауна. Мифы о синдроме Дауна | 180 градусовКак воспитывать ребенка с синдромом Дауна. Мифы о синдроме Дауна | 180 градусовТолько не со мной: "У моего ребенка синдром Дауна" - #монолог отцаТолько не со мной: "У моего ребенка синдром Дауна" - #монолог отцаПросто Мария / Just Maria (Документальный фильм / Documentary) Синдром Ретта / Rett syndromeПросто Мария / Just Maria (Документальный фильм / Documentary) Синдром Ретта / Rett syndrome«Постоянные боли — норма для нас»: история семьи с редким генетическим заболеванием«Постоянные боли — норма для нас»: история семьи с редким генетическим заболеваниемУ моей дочери синдром Корнелии де Ланге: Руслан | Быть папойУ моей дочери синдром Корнелии де Ланге: Руслан | Быть папой
Яндекс.Метрика