Загрузка страницы

Синдром Вильямса

Телеведущая Елена Север в рамках авторской программы «Север.
Непридуманные истории» запускает новую благотворительную акцию
«Дети-эльфы», которая призвана помочь маленьким россиянам с
врожденным генетическим заболеванием – синдромом Вильямса.
Синдром Вильямса, встречается у одного из 20ти тысяч малышей. Выявить
диагноз ребенка у будущей мамы, пока медицина не в силах. Чаще всего, он
проявляется по мере взросления ребенка, когда у малыша становятся
заметными специфические внешние черты, похожие на фольклорных
эльфов. Поэтому таких особенных мальчиков и девочек называют «Дети-
эльфы».
Патология синдрома Вильямса затрагивает сердечно-сосудистую, костно-
мышечную, пищеварительную и нервную системы. Эти дети также имеют
проблемы в интеллектуальном развитии. Этот букет сложнейших
заболеваний ложится на плечи родителей, не только моральной болью, но и
немалыми финансовыми затратами. Так как заболевание мало изучено, то
большая часть медицинских консультаций и процедур приходится
оплачивать самим родителям. Сложнее всего приходится семьям из
регионов. Из-за отсутствия там специалистов, приходится возить малышей в
Москву или Санкт-Петербург.
Для помощи детям-эльфам организован сбор пожертвований. Каждый
телезритель, который хочет помочь должен отправить СМС на номер 3434 с
текстом «Эльф пробел Сумма пожертвования».

Видео Синдром Вильямса канала Elena Sever
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
14 июня 2018 г. 14:07:18
00:03:41
Другие видео канала
Синдром Вильямса - КатяСиндром Вильямса - Катя«Синдром любви», фильм Павла Селина, телеканал Дождь«Синдром любви», фильм Павла Селина, телеканал ДождьВаря и Лиза Поповы, синдром Веста (тяжелая форма эпилепсии)Варя и Лиза Поповы, синдром Веста (тяжелая форма эпилепсии)Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Маша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).Маша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.Не такие, как все. Часть 2. Мужское /  Женское. Самые драматичные моменты выпуска от 13. 11. 2015Не такие, как все. Часть 2. Мужское / Женское. Самые драматичные моменты выпуска от 13. 11. 2015Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Living with Williams Syndrome (A Condition that Makes You Friendly)Living with Williams Syndrome (A Condition that Makes You Friendly)Алена Голоснова про свою "особенную" дочку, жизнь и Бузову.Алена Голоснова про свою "особенную" дочку, жизнь и Бузову.Аутизм у детей - причины, первые признаки, диагностика, методы коррекцииАутизм у детей - причины, первые признаки, диагностика, методы коррекцииЕва Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиАрсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,Арсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,Интервью Марины (сын Кирилл, диагноз сенсорная алалия)Интервью Марины (сын Кирилл, диагноз сенсорная алалия)Папины дочки | Сезон 1 | Серия 1Папины дочки | Сезон 1 | Серия 1История Дарины. Как все случилосьИстория Дарины. Как все случилосьИстория одного ребенка. Синдром Прадера - Вилли. Иван Телегин. / Prader-Willi syndrome.История одного ребенка. Синдром Прадера - Вилли. Иван Телегин. / Prader-Willi syndrome.Девушка с синдромом Марфана: Ксюша | Быть МолодымДевушка с синдромом Марфана: Ксюша | Быть МолодымВера Букина, 2 года, синдром Апера, требуется подготовка к операцииВера Букина, 2 года, синдром Апера, требуется подготовка к операции
Яндекс.Метрика