Загрузка страницы

История одного ребенка. Синдром Прадера - Вилли. Иван Телегин. / Prader-Willi syndrome.

Ванечка умер, прошу Уважать его память и не оставлять необдуманных комментариев!

Невероятная история одного ребенка Ивана Телегина.
Он один в своем маленьком мире, он все понимает и чувствует, но не в силах сказать об этом. Мы можем только представить, что чувствует Иван и его семья. Пишите в комментариях Ваши пожелания и советы для Ивана. Он рад всему, особенно простому человеческому вниманию.
https://vk.com/id355249659 - Мама Ивана (Ирина Телегина)
https://vk.com/id282977674 - Вячеслав Бурухин (монтаж)
https://vk.com/coach_ivan - Троицкий Иван
https://vk.com/uvlechentv - Наша группа в ВК (Увлеченные TV)

Реквизиты для помощи Ивану:

Номер телефона 8-910-684-30-81

Приносим благодарность за видеосъемку.
https://vk.com/mike37iv. (Белый Михаил)
https://www.youtube.com/channel/UC36oO2VxNUbo5yBjfn-UFkw

Видео История одного ребенка. Синдром Прадера - Вилли. Иван Телегин. / Prader-Willi syndrome. канала Вячеслав Бурухин
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
28 марта 2017 г. 20:58:38
00:16:15
Другие видео канала
Иван Телегин. 2 года спустя. Интервью с мамой. Чудо в семье. 1 часть.Иван Телегин. 2 года спустя. Интервью с мамой. Чудо в семье. 1 часть.У моей дочери синдром Прадера-Вилли: Юлия | Быть мамойУ моей дочери синдром Прадера-Вилли: Юлия | Быть мамойСиндром ВильямсаСиндром ВильямсаУ моей дочери синдром Корнелии де Ланге: Руслан | Быть папойУ моей дочери синдром Корнелии де Ланге: Руслан | Быть папойСиндром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?У моей дочери болезнь Баттена: Катя | Быть мамойУ моей дочери болезнь Баттена: Катя | Быть мамойЕва Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)«Хрустальная» Айнур очень ждет новогоднего чуда и верит, что у нее появится семья.«Хрустальная» Айнур очень ждет новогоднего чуда и верит, что у нее появится семья.Синдром отложенной жизни. Как выйти из привычного болота.Синдром отложенной жизни. Как выйти из привычного болота.Один день мамы двух детей-инвалидов: ключ к выживаниюОдин день мамы двух детей-инвалидов: ключ к выживаниюМолодые люди с синдромом Дауна разрушают стереотипыМолодые люди с синдромом Дауна разрушают стереотипыВера Букина, 2 года, синдром Апера, требуется подготовка к операцииВера Букина, 2 года, синдром Апера, требуется подготовка к операцииЖеня СеливановаЖеня СеливановаХромосомы, хроматиды, хроматин и т.п. (видео 12)| Деление Клетки | БиологияХромосомы, хроматиды, хроматин и т.п. (видео 12)| Деление Клетки | БиологияРебёнку с сердцем наружу нужна помощьРебёнку с сердцем наружу нужна помощьДети с синдромом Прадера-Вилли постоянно борются с аппетитомДети с синдромом Прадера-Вилли постоянно борются с аппетитомИнтервью Марины (сын Кирилл, диагноз сенсорная алалия)Интервью Марины (сын Кирилл, диагноз сенсорная алалия)У моей дочери синдром Дауна: Демьян | Быть папойУ моей дочери синдром Дауна: Демьян | Быть папойУ моих дочерей ДЦП: Кристина | Быть мамойУ моих дочерей ДЦП: Кристина | Быть мамойИстория семьи ГородискихИстория семьи Городиских
Яндекс.Метрика