Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)
Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук), спасет операция. 534 800 руб.
http://www.rusfond.ru/letter/42/12397
Видео Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук) канала Благотворительный фонд Русфонд
http://www.rusfond.ru/letter/42/12397
Видео Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук) канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
28 сентября 2016 г. 20:06:07
00:03:49
Другие видео канала
Соня Плоскарева, 2 года, синдром Апера, деформация черепа
Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?
Кирилл Попов, 3 года, редкое наследственное заболевание – синдром Коккейна, требуется обследование
Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.
В жизни случаются чудеса. История семьи Натальи Кажаевой (Волковой)
Маша Ежова, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера, (генетическая аномальная низкорослость),
Арсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,
Вера Букина, 2 года, синдром Апера, требуется подготовка к операции
Олег Крохалев, 6 лет, врожденная мышечная дистрофия
Я НЕ СТАРЕЮ С 13 ЛЕТ, МНЕ 32 ГОДА.Невероятная история парня из тайги.
11 Самых Необычных Детей в Мире
История Дарины. Как все случилось
Даня Хуснияров, 8 лет, детский церебральный паралич
Cубботнее утро. Даринка – маленькая бунтарка. Едем в Гремячий ключ
Уля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопороз
Внутричерепное давление - Школа доктора Комаровского
Выходной в пользу Дарины
Синдром Вильямса - Катя
Репортаж о девочке с синдромом короткой кишки
Психоневрологичекий интернат № 3. Отделение "Милосердие"