Загрузка страницы

Олег Крохалев, 6 лет, врожденная мышечная дистрофия

Олег Крохалев, 6 лет, врожденная мышечная дистрофия, требуется кресло-коляска с электроприводом

Видео Олег Крохалев, 6 лет, врожденная мышечная дистрофия канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
25 декабря 2020 г. 19:24:40
00:01:57
Другие видео канала
Owen's Unbreakable Spirit (Arthrogryposis)Owen's Unbreakable Spirit (Arthrogryposis)Миодистрофия Дюшенна: дожить до 18 и не исчезнуть.Миодистрофия Дюшенна: дожить до 18 и не исчезнуть.Василиса Мулихина, полтора года, врожденная мышечная дистрофияВасилиса Мулихина, полтора года, врожденная мышечная дистрофияПервый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям.Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям.Такие же как ты. История Миши Елизарова. НакипелоТакие же как ты. История Миши Елизарова. НакипелоРебенку с мышечной дистрофией Дюшенна очень нужна помощьРебенку с мышечной дистрофией Дюшенна очень нужна помощьМаленькому Глебу с мышечной дистрофией нужна помощь, "Вести-Иркутск"Маленькому Глебу с мышечной дистрофией нужна помощь, "Вести-Иркутск"Слава Данилов, 12 лет, прогрессирующая мышечная дистрофияСлава Данилов, 12 лет, прогрессирующая мышечная дистрофияЛучшая инвалидная коляска с электроприводом вездеход ступенькоход Caterwil GTS 4WDЛучшая инвалидная коляска с электроприводом вездеход ступенькоход Caterwil GTS 4WDМаксим Зайцев, 6 лет, Spina bifidaМаксим Зайцев, 6 лет, Spina bifidaНикита Фрелих, 4 года, мышечная дистрофия Дюшенна–БеккераНикита Фрелих, 4 года, мышечная дистрофия Дюшенна–БеккераCлава Курбатов, 6 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечениеCлава Курбатов, 6 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечениеУ десятилетнего мальчика редкий диагноз - мышечная дистрофия Дюшена БеккераУ десятилетнего мальчика редкий диагноз - мышечная дистрофия Дюшена БеккераИтальянские ученые открыли метод лечения мышечной дистрофии ДюшеннаИтальянские ученые открыли метод лечения мышечной дистрофии ДюшеннаПомощь при редкой болезниПомощь при редкой болезниВика Курбатова, 6 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость)Вика Курбатова, 6 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость)Данил Мацуев, 14 лет, акушерский паралич справа, требуются этапные операцииДанил Мацуев, 14 лет, акушерский паралич справа, требуются этапные операцииСтрадающему врожденной мышечной дистрофией 10-летнему Алёше нужна помощьСтрадающему врожденной мышечной дистрофией 10-летнему Алёше нужна помощьСаша Данилкина, 15 лет, множественные врожденные пороки развития позвоночника и суставовСаша Данилкина, 15 лет, множественные врожденные пороки развития позвоночника и суставовОля Нейжмак, 3 года, спинальная мышечная атрофия, кифосколиоз грудного отделаОля Нейжмак, 3 года, спинальная мышечная атрофия, кифосколиоз грудного отдела
Яндекс.Метрика