Загрузка страницы
Все видеоНовые видеоПопулярные видеоКатегории видео

Вика Курбатова, 6 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость)

Вика Курбатова, 6 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство на год
https://rusfond.ru/letter/56/19808

Видео Вика Курбатова, 6 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость) канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
9 декабря 2020 г. 21:30:58
00:02:09
Благотворительный фонд Русфонд
Правообладателям
Жалоба
Комментарии
Другие видео канала
Маша Штенсько, 7 лет, синдром Шерешевского – ТёрнераМаша Штенсько, 7 лет, синдром Шерешевского – ТёрнераЗаложено природой. Касается Каждого, эфир от 24.03.2014Заложено природой. Касается Каждого, эфир от 24.03.2014Заложено природой - Касается каждого - ИнтерЗаложено природой - Касается каждого - ИнтерМужское / Женское. Солнечные дети. Выпуск от 18.08.2017Мужское / Женское. Солнечные дети. Выпуск от 18.08.2017Маша Ежова, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера, (генетическая аномальная низкорослость),Маша Ежова, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера, (генетическая аномальная низкорослость),У моей дочери синдром Корнелии де Ланге: Руслан | Быть папойУ моей дочери синдром Корнелии де Ланге: Руслан | Быть папойСиндром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечениеСиндром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечениеНадя Сапронова, 12 лет, синдром Пфайффера, требуется ортодонтическое лечениеНадя Сапронова, 12 лет, синдром Пфайффера, требуется ортодонтическое лечениеДевушка с синдромом Шерешевского-Тернера: Вика | Быть молодымДевушка с синдромом Шерешевского-Тернера: Вика | Быть молодымУльяна Исакова, 16 лет, генетическая аномальная низкорослостьУльяна Исакова, 16 лет, генетическая аномальная низкорослостьСиндром Шерешевского-Тернера. Синдром Клайнфельтера.Синдром Шерешевского-Тернера. Синдром Клайнфельтера.Living with Turner Syndrome (Missing a X Chromosome)Living with Turner Syndrome (Missing a X Chromosome)Личный опыт: Вариация Шершевского-ТёрнераЛичный опыт: Вариация Шершевского-ТёрнераМикаел Торосян, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется лечениеМикаел Торосян, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется лечениеКира Тигина, 11 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость)Кира Тигина, 11 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость)Синдром Корнелии де Ланге (Синдром Брахмана- Ланге. Амстердамская карликовость)Синдром Корнелии де Ланге (Синдром Брахмана- Ланге. Амстердамская карликовость)Маша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).Маша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).Дарина Небосенко, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость)Дарина Небосенко, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость)Сережа Мишин, 2 года, редкое генетическое заболевание – первичный комбинированный иммунодефицитСережа Мишин, 2 года, редкое генетическое заболевание – первичный комбинированный иммунодефицитНастя Хатанен, 8 лет, порок развития головного мозга, симптоматическая эпилепсия, требуется лечениеНастя Хатанен, 8 лет, порок развития головного мозга, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение
Статистика портала
Яндекс.Метрика
© 2008-2024 «Информационно-развлекательный портал города Верхняя Салда»
| Карта портала | Реклама | Контакты | Сообщить об ошибке | Соглашения
salda.ws salda.ws@mail.ru
Сейчас на сайте: 512 Статистика портала