Загрузка страницы
Все видеоНовые видеоПопулярные видеоКатегории видео

Ульяна Исакова, 16 лет, генетическая аномальная низкорослость

Ульяна Исакова, 16 лет, генетическая аномальная низкорослость, требуется лекарство
https://www.rusfond.ru/letter/41/16204

Видео Ульяна Исакова, 16 лет, генетическая аномальная низкорослость канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
18 июня 2018 г. 22:06:42
00:02:14
Благотворительный фонд Русфонд
Теги
Правообладателям
Жалоба
Комментарии
Другие видео канала
Маша Штенсько, 7 лет, синдром Шерешевского – ТёрнераМаша Штенсько, 7 лет, синдром Шерешевского – ТёрнераВика Курбатова, 6 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость)Вика Курбатова, 6 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость)Я ВСЕГДА БЫЛ ЭКСПОНАТОМ ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИКОВ. У Артура синдром Марфана/порок сердца Marfan syndromeЯ ВСЕГДА БЫЛ ЭКСПОНАТОМ ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИКОВ. У Артура синдром Марфана/порок сердца Marfan syndromeЯша Пигарев, 16 лет, синдром Ди Джорджи, требуется ортодонтическое лечениеЯша Пигарев, 16 лет, синдром Ди Джорджи, требуется ортодонтическое лечениеLiving with Turner Syndrome (Missing a X Chromosome)Living with Turner Syndrome (Missing a X Chromosome)Аня Мальцева, 5 лет, орбитальный гипертелоризм (порок развития черепно-лицевого скелета)Аня Мальцева, 5 лет, орбитальный гипертелоризм (порок развития черепно-лицевого скелета)Маша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).Маша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).Личный опыт: Вариация Шершевского-ТёрнераЛичный опыт: Вариация Шершевского-ТёрнераДевушка с синдромом Шерешевского-Тернера: Вика | Быть молодымДевушка с синдромом Шерешевского-Тернера: Вика | Быть молодымЛиза Кунигель, 15 лет, буллезный эпидермолиз, требуются лекарства и перевязочные средстваЛиза Кунигель, 15 лет, буллезный эпидермолиз, требуются лекарства и перевязочные средстваНаследственные болезни — Вера ИжевскаяНаследственные болезни — Вера ИжевскаяАмир Валеев, 5 лет, синдром Крузона, гипоплазия (недоразвитие) средней зоны лица и верхней челюстиАмир Валеев, 5 лет, синдром Крузона, гипоплазия (недоразвитие) средней зоны лица и верхней челюстиМикаел Торосян, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется лечениеМикаел Торосян, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется лечениеСиндром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечениеСиндром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечениеПодросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Камиля Загидуллина, 10 лет, тяжелый врожденный порок сердцаКамиля Загидуллина, 10 лет, тяжелый врожденный порок сердцаЖизнь с синдромом Элерса-Данло, рассказывает Кристин МинсЖизнь с синдромом Элерса-Данло, рассказывает Кристин МинсКира Тигина, 11 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость)Кира Тигина, 11 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость)Лева Кукарцев, 14 лет, врожденная хромосомная патология – синдром кошачьего крикаЛева Кукарцев, 14 лет, врожденная хромосомная патология – синдром кошачьего крикаДарина Небосенко, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость)Дарина Небосенко, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость)
Статистика портала
Яндекс.Метрика
© 2008-2024 «Информационно-развлекательный портал города Верхняя Салда»
| Карта портала | Реклама | Контакты | Сообщить об ошибке | Соглашения
salda.ws salda.ws@mail.ru
Сейчас на сайте: 512 Статистика портала