Загрузка страницы

Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24

Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью

Подписывайтесь на наш канал в YouTube: https://www.youtube.com/user/infomoscow24?sub_confirmation=1
Родители ребенка, у которого нет век, губ и ушей, отказались от него прямо в родильном доме

Москва 24 - это новости 24 часа в прямом эфире. Наши корреспонденты освещают все важные события города. Политика, экономика, спорт, юмор, погода, интервью, специальные репортажи, происшествия и многое другое вы увидите первыми в прямом эфире.

Мы в социальных сетях:
Вконтакте: https://vk.com/infomoscow24
Twitter: https://twitter.com/infomoscow24
Facebook: https://www.facebook.com/infomoscow24/
Instagram: https://www.instagram.com/infomoscow24/
Одноклассники: https://ok.ru/moskva2

Смотрите также:
Новости города — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9rVtcl-DF8sQD5f3WUUXq2M
Городской репортаж — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9oyxInMKPgWF55rXjQ_hpl_
Рулевые Игры — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9qA77X3k98w2vVgnQIfuFBE
Сделано в Москве — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9rd5a1E4V4kXpjefdiAX1gK
Прямо и Сейчас — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9pjjVHABlm4q-L1DoDZ7jVZ
Специальный репортаж — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9qyg0l
Москва с акцентом — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9qu4lGh_T1Hgt5lgj5tRsT7
Безопасность — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9qnnGbiHZ0grPlesxbxBlmJ
До Звезды — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9rsFE13UzFzlcnYGbxCvd6j
Профилактика — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9rgHP6MM0PVgo1T05wREffn
Без купюр — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9oHj6oj7bNDOFaGM-fv3bXW
Фанимани — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9rq9SewaRrGjNx-srAYVwOJ
ТопСеть — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9o65iO8rGiQvBzW2b1GDTcf
И о погоде — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9pWzBGpZlXoHFcZerHG-a7c
В Теме — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9q9cxAlnOMFTMkSFlIruf4P
Крыша 24 — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9o6ktS2JM9Dv51XT0bSTZW3
ОК на связи — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9p-7iZQcPWNVwUzMevehfsC
Революция потребления — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9rvAeV90DNBdifVyEimMqGN
Интервью — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9r9BEsNkaK6NE_nWpgp9Tdg
Познавательный фильм — https://www.youtube.com/playlist?list=PL9pY7JQfnA9oLnGL6k1VY97Y7DgNpDan8
Без церемоний …

Видео Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24 канала Москва 24
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
2 апреля 2018 г. 12:15:05
00:03:53
Другие видео канала
Клим Ковалев, 3 года, состояние после трепанации черепаКлим Ковалев, 3 года, состояние после трепанации черепаСиндром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром Вильямса - КатяСиндром Вильямса - КатяАрсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,Арсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,Новости прямой эфир – Москва 24 // Москва 24 онлайнНовости прямой эфир – Москва 24 // Москва 24 онлайнМаленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.«У нее кровь стекала в желудок». Синдром Кавасаки или COVID-19? Интервью мамы, потерявшей ребенка«У нее кровь стекала в желудок». Синдром Кавасаки или COVID-19? Интервью мамы, потерявшей ребенкаДевочка-бабочка Лиза Кунигель. Человек и закон. 15.02.2019Девочка-бабочка Лиза Кунигель. Человек и закон. 15.02.2019«Синдром любви», фильм Павла Селина, телеканал Дождь«Синдром любви», фильм Павла Селина, телеканал ДождьМалыш с «вываливающимися» глазамиМалыш с «вываливающимися» глазамиУ моей дочери болезнь Баттена: Катя | Быть мамойУ моей дочери болезнь Баттена: Катя | Быть мамойЭти дети существуютЭти дети существуютДевушка с синдромом Шерешевского-Тернера: Вика | Быть молодымДевушка с синдромом Шерешевского-Тернера: Вика | Быть молодымЕва Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Прогерия: молодые старикиПрогерия: молодые старики1 млн рублей за ШМОТ что носят московские подростки и почему это так дорого - Москва 241 млн рублей за ШМОТ что носят московские подростки и почему это так дорого - Москва 24Синдром ВильямсаСиндром ВильямсаУсловия проживания детей в неблагополучных семьяхУсловия проживания детей в неблагополучных семьяхВечные дети | Я никогда не постарею | TLCВечные дети | Я никогда не постарею | TLCУ моей дочери синдром Прадера-Вилли: Юлия | Быть мамойУ моей дочери синдром Прадера-Вилли: Юлия | Быть мамой
Яндекс.Метрика