Загрузка страницы

Кира Тигина, 11 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость)

Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
31 января 2019 г. 22:07:27
00:02:46
Другие видео канала
Не такие, как все. Часть 2. Мужское /  Женское. Самые драматичные моменты выпуска от 13. 11. 2015Не такие, как все. Часть 2. Мужское / Женское. Самые драматичные моменты выпуска от 13. 11. 2015Синдром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечениеСиндром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечениеЗрители Первого канала могут помочь мальчику без пальцев из Чебоксар научиться играть Баха.Зрители Первого канала могут помочь мальчику без пальцев из Чебоксар научиться играть Баха.Алина Аблякимова, 13 лет, атипичный аутизм, сенсорная алалия (недоразвитие речи)Алина Аблякимова, 13 лет, атипичный аутизм, сенсорная алалия (недоразвитие речи)«Синдром любви», фильм Павла Селина, телеканал Дождь«Синдром любви», фильм Павла Селина, телеканал ДождьМаша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).Маша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).Феноменальная память и история Ш. — Константин АнохинФеноменальная память и история Ш. — Константин АнохинУ моей дочери синдром Прадера-Вилли: Юлия | Быть мамойУ моей дочери синдром Прадера-Вилли: Юлия | Быть мамойИнструментальная диагностика при невралгической амиотрофии  Дружинина Е СИнструментальная диагностика при невралгической амиотрофии Дружинина Е СЛичный опыт: Вариация Шершевского-ТёрнераЛичный опыт: Вариация Шершевского-ТёрнераСиндром Лёша-Нихена — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеСиндром Лёша-Нихена — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеВитя Чернявский, 2 года, недоразвитие нижней челюстиВитя Чернявский, 2 года, недоразвитие нижней челюстиДенис Колембет, 4 года, адренолейкодистрофия, спасет трансплантация костного мозгаДенис Колембет, 4 года, адренолейкодистрофия, спасет трансплантация костного мозгаАрсений Иванов, 7 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечениеАрсений Иванов, 7 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечениеСиндром Прадера-Вилли - механизм развития, причины, клинические проявленияСиндром Прадера-Вилли - механизм развития, причины, клинические проявленияСиндром ВильямсаСиндром ВильямсаИстория одного ребенка. Синдром Прадера - Вилли. Иван Телегин. / Prader-Willi syndrome.История одного ребенка. Синдром Прадера - Вилли. Иван Телегин. / Prader-Willi syndrome.Вика Румянцева, 7 лет, синдром Ретта – нейродегенеративное заболеваниеВика Румянцева, 7 лет, синдром Ретта – нейродегенеративное заболеваниеДругая дорога: как живут дети с аутизмом в КраснодареДругая дорога: как живут дети с аутизмом в КраснодареПапины дочки | Сезон 6 | Серия 111Папины дочки | Сезон 6 | Серия 111
Яндекс.Метрика