Маша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).
Маша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство на год.
Видео Маша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость). канала Благотворительный фонд Русфонд
Видео Маша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость). канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
29 июля 2019 г. 17:05:03
00:02:27
Другие видео канала
Оля Каплина, 8 лет, синдром Тричера Коллинза, требуется ортодонтическое лечение
Кира Тигина, 11 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость)
Алина Попова, 7 лет, диффузная ганглиоастроцитома – злокачественная опухоль головного мозга
Синдром Шерешевского-Тёрнера
Алена Бонадыкова, 10 лет, синдром Тричера Коллинза, недоразвитие челюстей, нарушение прикуса
Вика Хромова, полтора года, врожденная аномалия развития рук, спасет операция
Уля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопороз
Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24
Маша Ежова, 10 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость)
Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.
Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)
Саша Бартенев, 4 месяца, синдром Беквита – Видемана, требуется операция
Лиза Брюханова, 13 лет, симптоматическая эпилепсия
Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?
Маша Штенсько, 7 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера
Арсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,
Синдром Вильямса - Катя
Надя Сапронова, 12 лет, синдром Пфайффера, требуется ортодонтическое лечение
Вера Букина, 2 года, синдром Апера, требуется подготовка к операции
Есения Гришина, 5 месяцев, деформация черепа