Синдром Прадера-Вилли - механизм развития, причины, клинические проявления

Синдром Прадера — Вилли — редкое наследственное заболевание, причиной которого является отсутствие отцовской копии участка хромосомы 15. В этом участке хромосомы 15 находятся гены, в регуляции которых задействован геномный импринтинг. Большинство случаев являются спорадическими, для редких описанных семейных случаев характерно неменделевское наследование.

Есть желание поддержать проект? Смелей проходи по ссылкам:
ЯндексДеньги: http://yasobe.ru/na/podderzhi_communicator
VKPay: https://vk.com/vkpay#action=transfer-to-user&user_id=527626541

Группа ВК: https://vk.com/cormedicale
Инстаграм: https://www.instagram.com/cor_medicale/

Ролик не претендует на замену учебника, лекций и статей.
Есть какие-то конструктивные комментарии, пожелания, уточнения - смело пишите!
Автор совсем не претендует на всезнание, просто хочет помочь и надеется, что помогает.

Видео Синдром Прадера-Вилли - механизм развития, причины, клинические проявления канала Cor Medicale