Надя Сапронова, 12 лет, синдром Пфайффера, требуется ортодонтическое лечение
Надя Сапронова, 12 лет, синдром Пфайффера (раннее сращение костей черепа), дефект развития челюстей, требуется ортодонтическое лечение
Видео Надя Сапронова, 12 лет, синдром Пфайффера, требуется ортодонтическое лечение канала Благотворительный фонд Русфонд
Видео Надя Сапронова, 12 лет, синдром Пфайффера, требуется ортодонтическое лечение канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
Другие видео канала
Уля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопороз
Living with Williams Syndrome (A Condition that Makes You Friendly)
Коля Вилков, 7 лет, расщелина альвеолярного отростка, сужение челюсти, нарушение прикуса
Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24
Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?
Соня Плоскарева, 2 года, синдром Апера, деформация черепа
Оля Каплина, 8 лет, синдром Тричера Коллинза, требуется ортодонтическое лечение
Алина Попова, 7 лет, диффузная ганглиоастроцитома – злокачественная опухоль головного мозга
Синдром Вильямса
Вика Хромова, полтора года, врожденная аномалия развития рук, спасет операция
Синдром Вильямса - Катя
Алена Бонадыкова, 10 лет, синдром Тричера Коллинза, недоразвитие челюстей, нарушение прикуса
Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типа
Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)
Степа Рябов, 4 года, синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, осложненный кариес
Софа Комарова, 6 лет, синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева – остеопороз (хрупкость костей)
Вероника Любимова, 6 лет, тяжелый врожденный порок сердца – общий артериальный ствол
Арсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,
Варя Прокопец, 4 года, хроническая гранулематозная болезнь, первичный иммунодефицит
Аня Мальцева, 5 лет, орбитальный гипертелоризм (порок развития черепно-лицевого скелета)