Степа Рябов, 4 года, синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, осложненный кариес
Степа Рябов, 4 года, синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, осложненный кариес, требуется ортодонтическое и стоматологическое лечение
https://www.rusfond.ru/letter/1/16736
Видео Степа Рябов, 4 года, синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, осложненный кариес канала Благотворительный фонд Русфонд
https://www.rusfond.ru/letter/1/16736
Видео Степа Рябов, 4 года, синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, осложненный кариес канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
2 октября 2018 г. 15:39:29
00:03:22
Другие видео канала
Надя Сапронова, 12 лет, синдром Пфайффера, требуется ортодонтическое лечение
Элина Усманова, 4 года, комбинированный порок развития позвоночника
Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?
Зрители Первого канала могут помочь мальчику без пальцев из Чебоксар научиться играть Баха.
Алиса Плотникова, 11 лет, туберозный склероз, симптоматическая фокальная эпилепсия
Синдром Прадера-Вилли - механизм развития, причины, клинические проявления
Вика Фукс, 7 лет, акушерский паралич справа
13-летняя украинка с синдромом Дауна победила на международном конкурсе красоты | Вікна-Новини
Фильм о синдроме Ретта
ДЗД: Синдром Крузона – диагноз, который настиг нашу землячку Софию Лебедеву
У моей дочери синдром Прадера-Вилли: Юлия | Быть мамой
Леша Городнищев, 8 лет, синдром Крузона, сужение зубных рядов
Один мой день. Мои девочки
Синдром дефицита внимания с гиперактивностью \ СДВГ \ Невролог \ Петрова
Жизнь с гипофосфатазией / Редкие Люди
Сёма Иванов, 6 лет, врожденный порок сердца
Синдром Патау - механизм развития, причины, клинические проявления
Синдром Эдвардса - механизм развития, причины, клинические проявления
Юля Симанова, 8 лет, лимфедема – генетическое заболевание лимфатической системы
Ульяна и Милана Кузнецовы, 2 года, фокальная эпилепсия