Загрузка страницы

Вика Хромова, полтора года, врожденная аномалия развития рук, спасет операция

Вика Хромова, полтора года, врожденная аномалия развития рук, спасет операция
http://www.rusfond.ru/letter/42/11218

Видео Вика Хромова, полтора года, врожденная аномалия развития рук, спасет операция канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
24 марта 2016 г. 17:22:59
00:03:41
Другие видео канала
Клим Ковалев, 3 года, состояние после трепанации черепаКлим Ковалев, 3 года, состояние после трепанации черепаАрина Ляпина, полтора года, врожденный порок развития правой ногиАрина Ляпина, полтора года, врожденный порок развития правой ногиЕва Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Соня Русинова, полтора года, атрезия (недоразвитие) пищевода, спасет операция. 672 581 руб.Соня Русинова, полтора года, атрезия (недоразвитие) пищевода, спасет операция. 672 581 руб.Варя и Лиза Поповы, синдром Веста (тяжелая форма эпилепсии)Варя и Лиза Поповы, синдром Веста (тяжелая форма эпилепсии)Софа Комарова, 6 лет, синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева – остеопороз (хрупкость костей)Софа Комарова, 6 лет, синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева – остеопороз (хрупкость костей)Данила Стрыжков, 1 953 000, злокачественная опухоль головного мозга – анапластическая эпендимомаДанила Стрыжков, 1 953 000, злокачественная опухоль головного мозга – анапластическая эпендимомаСоня Плоскарева, 2 года, синдром Апера, деформация черепаСоня Плоскарева, 2 года, синдром Апера, деформация черепаСиндром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Динара Ажембекова, 4 года, антенатальное поражение головного мозгаДинара Ажембекова, 4 года, антенатальное поражение головного мозгаВика Сенцова, 7 месяцев, множественные врожденные пороки развития рук и ногВика Сенцова, 7 месяцев, множественные врожденные пороки развития рук и ногАлина Попова, 7 лет, диффузная ганглиоастроцитома – злокачественная опухоль головного мозгаАлина Попова, 7 лет, диффузная ганглиоастроцитома – злокачественная опухоль головного мозгаМаленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.Милана Ефремова, 3 месяца, атрезия (недоразвитие) пищевода, спасут операции. 868 722 руб.Милана Ефремова, 3 месяца, атрезия (недоразвитие) пищевода, спасут операции. 868 722 руб.Даша Коновалова, 4 года, болезнь Гиршпрунга, синдром короткой кишкиДаша Коновалова, 4 года, болезнь Гиршпрунга, синдром короткой кишкиПроверка зрения новорожденного, Глаукома, Причины, Лечение © Newborn's eyesight check, GlaucomaПроверка зрения новорожденного, Глаукома, Причины, Лечение © Newborn's eyesight check, GlaucomaЛиза Солопиенко, 6 месяцев, врожденная аномалия развития правой кисти, требуются этапные операцииЛиза Солопиенко, 6 месяцев, врожденная аномалия развития правой кисти, требуются этапные операции«Реанимация». Врожденный порок развития«Реанимация». Врожденный порок развитияЕгор Чередниченко, 8 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозгаЕгор Чередниченко, 8 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозгаУдивительные бионические протезы нового поколенияУдивительные бионические протезы нового поколения
Яндекс.Метрика