Загрузка страницы
Все видеоНовые видеоПопулярные видеоКатегории видео

Оля Каплина, 8 лет, синдром Тричера Коллинза, требуется ортодонтическое лечение

Оля Каплина, 8 лет, синдром Тричера Коллинза, требуется ортодонтическое лечение
https://rusfond.ru/letter/1/18015

Видео Оля Каплина, 8 лет, синдром Тричера Коллинза, требуется ортодонтическое лечение канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
25 июня 2019 г. 14:08:27
00:02:12
Благотворительный фонд Русфонд
Правообладателям
Жалоба
Комментарии
Другие видео канала
Надя Сапронова, 12 лет, синдром Пфайффера, требуется ортодонтическое лечениеНадя Сапронова, 12 лет, синдром Пфайффера, требуется ортодонтическое лечениеДенис Колембет, 4 года, адренолейкодистрофия, спасет трансплантация костного мозгаДенис Колембет, 4 года, адренолейкодистрофия, спасет трансплантация костного мозгаBeth's Journey (Pfeiffer Syndrome)Beth's Journey (Pfeiffer Syndrome)Настя Шин, 14 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечениеНастя Шин, 14 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечениеИлья Челпаченко, 11 лет, детский церебральный паралич, симптоматическая эпилепсия, требуется лечениеИлья Челпаченко, 11 лет, детский церебральный паралич, симптоматическая эпилепсия, требуется лечениеСаша Савицкая, 3 года, эпилепсия, задержка психомоторного развития, требуется лечениеСаша Савицкая, 3 года, эпилепсия, задержка психомоторного развития, требуется лечениеДевушка с синдромом Дауна: Аня | Быть молодымДевушка с синдромом Дауна: Аня | Быть молодымКаролина Шевелева, 9 лет, спинальная мышечная атрофияКаролина Шевелева, 9 лет, спинальная мышечная атрофияНаедине со всеми - Гость Елена Ксенофонтова. Выпуск от 12.04.2017Наедине со всеми - Гость Елена Ксенофонтова. Выпуск от 12.04.2017Илья Ляшенко, 12 лет, врожденный порок развития правого предплечья, требуется активный протезИлья Ляшенко, 12 лет, врожденный порок развития правого предплечья, требуется активный протезВика Румянцева, 7 лет, синдром Ретта – нейродегенеративное заболеваниеВика Румянцева, 7 лет, синдром Ретта – нейродегенеративное заболеваниеФитнес для лица "забей на старость" / facebuilding (KatyaWORLD)Фитнес для лица "забей на старость" / facebuilding (KatyaWORLD)Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиРодная мать бросила, приемная мама считает его очень красивым. У Максима синдром Тричера Коллинза.Родная мать бросила, приемная мама считает его очень красивым. У Максима синдром Тричера Коллинза.Интервью с Ариной (мама малыша с синдромом Дауна)Интервью с Ариной (мама малыша с синдромом Дауна)Синдром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечениеСиндром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечениеСиндром Патау - механизм развития, причины, клинические проявленияСиндром Патау - механизм развития, причины, клинические проявленияСиндром Нунан: как принять страшный диагноз и можно ли вылечить? | ДиагнозСиндром Нунан: как принять страшный диагноз и можно ли вылечить? | ДиагнозИнтервью Марины (сын Кирилл, диагноз сенсорная алалия)Интервью Марины (сын Кирилл, диагноз сенсорная алалия)У моей дочери синдром Прадера-Вилли: Юлия | Быть мамойУ моей дочери синдром Прадера-Вилли: Юлия | Быть мамой
Статистика портала
Яндекс.Метрика
© 2008-2024 «Информационно-развлекательный портал города Верхняя Салда»
| Карта портала | Реклама | Контакты | Сообщить об ошибке | Соглашения
salda.ws salda.ws@mail.ru +7-950-652-6664
Позвонить Отправить СМС
Сейчас на сайте: 512 Статистика портала