«Постоянные боли — норма для нас»: история семьи с редким генетическим заболеванием

СК РФ возбудил уголовное дело в отношении нижегородских врачей за халатное отношение к пациентам с неизлечимой генетической болезнью. Следователи начали проверку после смерти 17 января 2020 года 51-летнего Михаила Воронцова. Мужчина страдал от редкой генетической патологии — болезни Фабри. По словам Натальи Фединой, племянницы погибшего, в 2016 году врачи из Москвы и Санкт-Петербурга выявили этот же недуг у неё, её сына и ещё шестерых родственников. В 2017-м диагноз подтвердился. Однако сотрудники регионального Минздрава не поверили заключению специалистов и отказали в предоставлении препаратов.
Подробнее читайте на https://ru.rt.com/f8c2

Подписывайтесь на RT Russian:

Telegram — https://t.me/rt_russian
YouTube — http://www.youtube.com/subscription_center?add_user=rtrussian
VK — http://vk.com/rt_russian
Facebook — http://www.facebook.com/RTRussian
Twitter — http://twitter.com/RT_russian
OK — http://ok.ru/rtrussian
Instagram — https://www.instagram.com/rtrussian

#НижнийНовгород #Болезнь #Минздрав

Видео «Постоянные боли — норма для нас»: история семьи с редким генетическим заболеванием канала RT на русском