Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типа
Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типа, синдром Гурлер, состояние после трансплантации костного мозга, спасет лекарство
https://www.rusfond.ru/letter/35/16372
Видео Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типа канала Благотворительный фонд Русфонд
https://www.rusfond.ru/letter/35/16372
Видео Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типа канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
28 июля 2018 г. 1:08:03
00:02:16
Другие видео канала
Руководство по синдрому Хантера (МПС II)
Генетические заболевания: причины и ранняя диагностика
Саша Николаева, 4 года, редкое генетическое заболевание –лейкодистрофия
Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24
«Постоянные боли — норма для нас»: история семьи с редким генетическим заболеванием
Дети с редчайшими заболеваниями
Маленькая бабушка: 35-летняя челябинка с редким заболеванием собирает деньги на благотворительность
Маша Хакова, 12 лет, лейкодистрофия, спастический тетрапарез
Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.
Синдром Вильямса - Катя
Клим Ковалев, 3 года, состояние после трепанации черепа
Генетические заболевания
Моя дочь умерла: Вероника | Быть мамой
Доминика Литвинова, 7 месяцев, бронхолегочная дисплазия и трахеобронхомаляция
Кристина Андреева, 11 месяцев, редкое наследственное заболевание – мукополисахаридоз 1 типа
Девочка-бабочка Лиза Кунигель. Человек и закон. 15.02.2019
Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?
Соня Плоскарева, 2 года, синдром Апера, деформация черепа
"ЗОВ" Редкие (орфанные) заболевания (20.04.17)
Отклонения начали проявляться, едва мальчику исполнилось три года