Руководство по синдрому Хантера (МПС II)

На этом видео представлен краткий обзор синдрома Хантера (мукополисахаридоз II типа, МПС-II) -- серьезного генетического заболевания, которое развивается преимущественно у лиц мужского пола. При синдроме Хантера в клетках всего организма накапливаются ГАГ. Причиной этого является неправильное функционирование или полное отсутствие фермента идуронат-2-сульфатазы (I2S). Накопление ГАГ нарушает функции определенных клеток и органов и приводит к развитию ряда серьезных симптомов.

Это видео предназначено для широкой аудитории в России

This video is intended for a general audience in Russia. This video has been initiated and funded by Shire.

Shire C-ANPROM/INT//2089 December 2017

Видео Руководство по синдрому Хантера (МПС II) канала Hunter Syndrome