Загрузка страницы

Маша Ежова, 10 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость)

Маша Ежова, 10 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство
https://www.rusfond.ru/letter/71/16151

Видео Маша Ежова, 10 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость) канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
18 июня 2018 г. 20:53:19
00:02:08
Другие видео канала
Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.Синдром Вильямса - КатяСиндром Вильямса - КатяМаша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).Маша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).Не такие, как все. Часть 2. Мужское /  Женское. Самые драматичные моменты выпуска от 13. 11. 2015Не такие, как все. Часть 2. Мужское / Женское. Самые драматичные моменты выпуска от 13. 11. 2015Living with Williams Syndrome (A Condition that Makes You Friendly)Living with Williams Syndrome (A Condition that Makes You Friendly)Проклятие Ундины. Мужское / Женское. Выпуск от 06.03.2020Проклятие Ундины. Мужское / Женское. Выпуск от 06.03.2020Девушка с синдромом Шерешевского-Тернера: Вика | Быть молодымДевушка с синдромом Шерешевского-Тернера: Вика | Быть молодымНика Скубиева, полтора года, синдром короткой кишкиНика Скубиева, полтора года, синдром короткой кишки«Синдром любви», фильм Павла Селина, телеканал Дождь«Синдром любви», фильм Павла Селина, телеканал ДождьСофа Комарова, 6 лет, синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева – остеопороз (хрупкость костей)Софа Комарова, 6 лет, синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева – остеопороз (хрупкость костей)Вика Хромова, полтора года, врожденная аномалия развития рук, спасет операцияВика Хромова, полтора года, врожденная аномалия развития рук, спасет операцияПодросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Уля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопорозУля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопорозЕва Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Поддержка телезрителей срочно нужна первокласснице Арине, которую на переходе сбила машина.Поддержка телезрителей срочно нужна первокласснице Арине, которую на переходе сбила машина.Даша Коновалова, 4 года, болезнь Гиршпрунга, синдром короткой кишкиДаша Коновалова, 4 года, болезнь Гиршпрунга, синдром короткой кишкиПарень с синдромом Туретта: Влад | Быть молодымПарень с синдромом Туретта: Влад | Быть молодымАрсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,Арсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,Кира Тигина, 11 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость)Кира Тигина, 11 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость)«У нее кровь стекала в желудок». Синдром Кавасаки или COVID-19? Интервью мамы, потерявшей ребенка«У нее кровь стекала в желудок». Синдром Кавасаки или COVID-19? Интервью мамы, потерявшей ребенка
Яндекс.Метрика