Загрузка страницы

Ника Скубиева, полтора года, синдром короткой кишки

Ника Скубиева, полтора года, синдром короткой кишки, спасет парентеральное (внутривенное) питание. 1 316 220 руб.
https://www.rusfond.ru/letter/47/14205

Видео Ника Скубиева, полтора года, синдром короткой кишки канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
31 июля 2017 г. 17:17:45
00:06:14
Другие видео канала
Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Елена Хорс: «Обычно детей приносит аист, а Нюру нам принес Дед Мороз». Мужское / Женское.Елена Хорс: «Обычно детей приносит аист, а Нюру нам принес Дед Мороз». Мужское / Женское.Даша Коновалова, 4 года, болезнь Гиршпрунга, синдром короткой кишкиДаша Коновалова, 4 года, болезнь Гиршпрунга, синдром короткой кишкиПоля Кожемякина, 2 года, спинальная мышечная атрофия, тетрапарезПоля Кожемякина, 2 года, спинальная мышечная атрофия, тетрапарезВика Хромова, полтора года, врожденная аномалия развития рук, спасет операцияВика Хромова, полтора года, врожденная аномалия развития рук, спасет операцияСиндром Вильямса - КатяСиндром Вильямса - КатяВика Гатауллина, 5 месяцев, синдром короткой кишкиВика Гатауллина, 5 месяцев, синдром короткой кишкиДевочка-бабочка Лиза Кунигель. Человек и закон. 15.02.2019Девочка-бабочка Лиза Кунигель. Человек и закон. 15.02.2019Роковая прививка навсегда изменила жизнь малышаРоковая прививка навсегда изменила жизнь малышаУля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопорозУля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопорозМилана Ефремова, 3 месяца, атрезия (недоразвитие) пищевода, спасут операции. 868 722 руб.Милана Ефремова, 3 месяца, атрезия (недоразвитие) пищевода, спасут операции. 868 722 руб.Маша Ежова, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера, (генетическая аномальная низкорослость),Маша Ежова, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера, (генетическая аномальная низкорослость),Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Настя Третьякова, 6 лет, дегенеративное заболевание нервной системы, спастический тетрапарезНастя Третьякова, 6 лет, дегенеративное заболевание нервной системы, спастический тетрапарезВика Сенцова, 7 месяцев, множественные врожденные пороки развития рук и ногВика Сенцова, 7 месяцев, множественные врожденные пороки развития рук и ногСофа Комарова, 6 лет, синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева – остеопороз (хрупкость костей)Софа Комарова, 6 лет, синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева – остеопороз (хрупкость костей)Первый канал и «Русфонд» продолжают акцию, цель которой — помочь больным детям.Первый канал и «Русфонд» продолжают акцию, цель которой — помочь больным детям.Алина Аблякимова, 13 лет, атипичный аутизм, сенсорная алалия (недоразвитие речи)Алина Аблякимова, 13 лет, атипичный аутизм, сенсорная алалия (недоразвитие речи)Олег Большаков, 1 год, шунтозависимая гидроцефалия (водянка)Олег Большаков, 1 год, шунтозависимая гидроцефалия (водянка)
Яндекс.Метрика