Загрузка страницы

Научный прорыв: врачи обещают вылечить малышей от болезни Канавана

Группа ученых в области генной инженерии пообещала избавить 10 детей от генетического заболевания, которое на данный момент считается неизлечимым. С помощью специального вируса в мозг детей доставят исправленный ген. Медики утверждают: это станет научным прорывом.

Американка Паола Леоне - ведущий мировой специалист в области лечения редчайшей болезни Канавана. Доктор Леоне уже больше 20 лет пытается найти способ исправлять генетические ошибки. Так появился ее уникальный метод, который, возможно, уже скоро станет медицинской сенсацией.

Первыми пройдут терапию 10 детей из разных стран. Двое из России - это Артём Пронин и Оля Шкринда. Американские специалисты изучили все медицинские бумаги Оли и пришли к выводу, что ей действительно можно помочь. Но лечить надо прямо сейчас: болезнь Канавана прогрессирует довольно быстро, дети редко доживают даже до 10 лет.

Что придумала команда доктора Леоне? Здоровый ген, говоря доступным языком, "упакуют" в особый вирус. Он не болезнетворный, но способен проникнуть внутрь клетки и исправить ошибку в ДНК.

Татьяна Тузова, специалист по контролю качества препарата: "Наша задача - получить безопасный и эффективный препарат. Очень надеемся, что в начале 2020 года генетические препараты будут произведены, протестированы и доступны для малышей, Оленьки и Артёма. Это реально откроет перспективы их выздоровления и долгих, счастливых лет жизни".

Сначала в США отправится Артём, для него уже собрали необходимую сумму. А вот Оля - в самом начале пути. Требуется больше миллиона долларов.

Фармацевтические компании пока не заинтересованы в этих исследованиях, ведь болезнь крайне редкая и на производстве лекарств для таких пациентов не заработаешь. Поэтому финансирование пока идет в основном за счет пожертвований.

Чтобы помочь Оле, отправьте СМС на короткий номер 3434 со словом "Ольга" и суммой пожертвования, например: Ольга 300.
http://www.ntv.ru/novosti/2233962/

Видео Научный прорыв: врачи обещают вылечить малышей от болезни Канавана канала СЕГОДНЯ
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
16 сентября 2019 г. 19:01:21
00:04:12
Другие видео канала
Семья тяжелобольного Артёма собирает деньги на генную терапию в СШАСемья тяжелобольного Артёма собирает деньги на генную терапию в СШАБОЛЕЗНЬ КАНАВАНА 27.01.20БОЛЕЗНЬ КАНАВАНА 27.01.20Двухлетней Оле нужны деньги, чтобы победить болезнь КанаванаДвухлетней Оле нужны деньги, чтобы победить болезнь КанаванаОтклонения начали проявляться, едва мальчику исполнилось три годаОтклонения начали проявляться, едва мальчику исполнилось три годаРоссияне собрали рекордную сумму на лечение маленького Артёма от редкой болезниРоссияне собрали рекордную сумму на лечение маленького Артёма от редкой болезниБолезнь КанаванаБолезнь КанаванаМаша Хакова, 12 лет, лейкодистрофия, спастический тетрапарезМаша Хакова, 12 лет, лейкодистрофия, спастический тетрапарезПересадка костного мозга срочно нужна 9 летнему Матвею Никитину из ИркутскаПересадка костного мозга срочно нужна 9 летнему Матвею Никитину из ИркутскаСиндром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Маша Хакова, 12 лет, лейкодистрофия, спастический тетрапарезМаша Хакова, 12 лет, лейкодистрофия, спастический тетрапарезУже 5 лет редкая болезнь заставляет Дашу из Вилейки круглосуточно «танцевать»Уже 5 лет редкая болезнь заставляет Дашу из Вилейки круглосуточно «танцевать»Миша Фролов, 13 лет, редкое генетическое заболевание – адренолейкодистрофия головного мозгаМиша Фролов, 13 лет, редкое генетическое заболевание – адренолейкодистрофия головного мозгаЧетырехлетний Егор не может ходить, дышать и даже глотатьЧетырехлетний Егор не может ходить, дышать и даже глотатьВ Уфе редкое генетическое заболевание приковало к постели трёхлетнего ребёнкаВ Уфе редкое генетическое заболевание приковало к постели трёхлетнего ребёнкаВ столице обследуют ребенка с редким генетическим заболеванием - Москва 24В столице обследуют ребенка с редким генетическим заболеванием - Москва 24Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типаМаша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типаРеабилитация после лечения болезни Лейкодистрофия АлександераРеабилитация после лечения болезни Лейкодистрофия АлександераОЛЯ ШКРИНДА, САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, БОЛЕЗНЬ КАНАВАНА(ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ), ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ, СРОЧНЫЙ СБОР СРЕДСТВОЛЯ ШКРИНДА, САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, БОЛЕЗНЬ КАНАВАНА(ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ), ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ, СРОЧНЫЙ СБОР СРЕДСТВТюменцу Диме Тишунину провели генную терапию в американской клиникеТюменцу Диме Тишунину провели генную терапию в американской клиникеОнколог объяснил, почему Заворотнюк выписали из клиникиОнколог объяснил, почему Заворотнюк выписали из клиники
Яндекс.Метрика