В Уфе редкое генетическое заболевание приковало к постели трёхлетнего ребёнка
Информационный сайт ГТРК "Башкортостан": http://gtrk.tv
Вступайте в группу ВКонтакте: https://vk.com/gtrkrb
Мы в Твиттере: https://twitter.com/gtrkrb
Видео В Уфе редкое генетическое заболевание приковало к постели трёхлетнего ребёнка канала Филиал ВГТРК ГТРК "Башкортостан"
Вступайте в группу ВКонтакте: https://vk.com/gtrkrb
Мы в Твиттере: https://twitter.com/gtrkrb
Видео В Уфе редкое генетическое заболевание приковало к постели трёхлетнего ребёнка канала Филиал ВГТРК ГТРК "Башкортостан"
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
9 февраля 2016 г. 11:38:56
00:02:15
Другие видео канала
Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типа
Отклонения начали проявляться, едва мальчику исполнилось три года
Миша Фролов, 13 лет, редкое генетическое заболевание – адренолейкодистрофия головного мозга
Ты ему нужен - девочка с редким генетическим заболеванием - Мария Хакова
Симптомы болезни Фабри
Хоҡуҡи программа - 10.07.21
Девушка с преждевременным старением: Алеся | Быть молодым
Дети, которых уже нельзя вылечить
Девушка с рассеянным склерозом: Вита | Быть молодым
У моей дочери синдром Прадера-Вилли: Юлия | Быть мамой
Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?
Гиперкинезы быстрые и медленные, деменции, гипотония ©Hyperkinesia fast and slow, muscular hypotonia
Лекция 4. Хромосомные аномалии
Излечить любовью. Мужское / Женское. Выпуск от 17.05.2019
Аутизм у детей - причины, первые признаки, диагностика, методы коррекции
511. Почему болеют дети? И как помочь им выздороветь. Дмитрий Троцкий
Девочка из деревни Лениногорского района страдает от редкой генетической болезни
Генетические заболевания
Говорим и показываем - "Такими родились"
Выходной в пользу Дарины