Девочка из деревни Лениногорского района страдает от редкой генетической болезни
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
Другие видео канала
Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?
Маша Ежова, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера, (генетическая аномальная низкорослость),
Вита - это жизнь. В Якутии живет девочка с редким в мире заболеванием
Один на миллион. Специальный репортаж
Один день мамы двух детей-инвалидов: ключ к выживанию
Неизвестная болезнь превратила девочку в младенца
Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.
Вера Букина, 2 года, синдром Апера, требуется подготовка к операции
Тройня с диагнозом ДЦП
Мраморная девочка
Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)
У ребенка тяжелая болезнь
Мальчик-бабочка.
Генетическое одиночество. Касается каждого, эфир от 12.07.2016
5 ЛЮДЕЙ С НЕОБЫЧНЫМИ БОЛЕЗНЯМИ 2018
Арсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,
Первый канал и «Русфонд» продолжают акцию, цель которой — помочь больным детям.
Красноярский интернат для детей-инвалидов
ТК Донбасс - Редкая болезнь - синдром Фрайзера
Хрустальный мальчик - тизер (дилогия, первая часть, 2007 г.)