Загрузка страницы

Саша Бартенев, 4 месяца, синдром Беквита – Видемана, требуется операция

Саша Бартенев, 4 месяца, синдром Беквита – Видемана, (макроглоссия – увеличенный язык), недоразвитие нижней челюсти, требуется операция
http://www.rusfond.ru/letter/1/11267

Видео Саша Бартенев, 4 месяца, синдром Беквита – Видемана, требуется операция канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
1 апреля 2016 г. 20:47:42
00:03:26
Другие видео канала
Максим Ковязин, 11 лет, синдром Беквита – Видемана, тяжелое генетическое заболеваниеМаксим Ковязин, 11 лет, синдром Беквита – Видемана, тяжелое генетическое заболеваниеЕва Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Harper's Success Story - Treatment of Beckwith-Wiedemann SyndromeHarper's Success Story - Treatment of Beckwith-Wiedemann SyndromeCommunication in Angelman Syndrome - Part 1 - ASSERTCommunication in Angelman Syndrome - Part 1 - ASSERTРТ синдром РеттаРТ синдром РеттаОзодбек Халбаев, 10 дней, сложный врожденный порок сердца, спасет операцияОзодбек Халбаев, 10 дней, сложный врожденный порок сердца, спасет операцияПодросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Мальчик-бабочка.Мальчик-бабочка.Wiley Lucente | Beckwith-Wiedemann Children's Foundation Int'lWiley Lucente | Beckwith-Wiedemann Children's Foundation Int'lТася Кубасова, 10 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечениеТася Кубасова, 10 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечениеPioneering Research and Treatment for Pompe Disease | Duke HealthPioneering Research and Treatment for Pompe Disease | Duke HealthВика Румянцева, 7 лет, синдром Ретта – нейродегенеративное заболеваниеВика Румянцева, 7 лет, синдром Ретта – нейродегенеративное заболеваниеКирюша Ивашов, синдром Апера, сочетанная деформация челюстей, гипоплазия верхней челюстиКирюша Ивашов, синдром Апера, сочетанная деформация челюстей, гипоплазия верхней челюстиАутизм. Дети дождя. Жить здорово!  02.04.2019Аутизм. Дети дождя. Жить здорово! 02.04.2019«Реанимация». Врожденный порок сердца«Реанимация». Врожденный порок сердцаЯ ВСЕГДА БЫЛ ЭКСПОНАТОМ ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИКОВ. У Артура синдром Марфана/порок сердца Marfan syndromeЯ ВСЕГДА БЫЛ ЭКСПОНАТОМ ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИКОВ. У Артура синдром Марфана/порок сердца Marfan syndromeIntroduction to Beckwith-Wiedemann Syndrome (BWS)Introduction to Beckwith-Wiedemann Syndrome (BWS)Максим Федотов, 3 года, расщелина альвеолярного отростка, деформация челюстейМаксим Федотов, 3 года, расщелина альвеолярного отростка, деформация челюстейЕгор Яшин, 4 года, врожденный порок развития лимфатической системы, лимфедемаЕгор Яшин, 4 года, врожденный порок развития лимфатической системы, лимфедемаCaring for Children with Beckwith-Wiedemann SyndromeCaring for Children with Beckwith-Wiedemann Syndrome
Яндекс.Метрика