Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие Люди
Яна и Олег и Санкт-Петербурга - родители Мирона. О том как найти в себе силы принять диагноз ребенка, жить со страхом перед будущим, оставаться любящими родителями.
Присоединяйтесь к нам!
Информация на сайте https://williams-syndrome.ru
Больше историй на https://www.youtube.com/channel/UCsaBOF3iVORzqd6FRJLjHfQ?view_as=subscriber
Williams Syndrome
Видео Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие Люди канала Редкие Люди
Присоединяйтесь к нам!
Информация на сайте https://williams-syndrome.ru
Больше историй на https://www.youtube.com/channel/UCsaBOF3iVORzqd6FRJLjHfQ?view_as=subscriber
Williams Syndrome
Видео Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие Люди канала Редкие Люди
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
Другие видео канала
Руководство по синдрому Хантера (МПС II)Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиЖизнь с дефицитом лизосомной кислой липазы / Редкие ЛюдиЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие семьиLos Reporteros | ¿Qué es el síndrome de Williams?Вепсы. Трудности перевода | Редкие люди 🌏 Моя ПланетаСиндром ВильямсаЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие Люди15 февраля - День человека с синдромом АнгельманаЕва Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Жизнь с ахондроплазией / Редкие Людиролик о лагереСиндром Вильямса - КатяМаша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).«В реальном времени». Паллиативная медицина (26.01.2016)Маша Ежова, 10 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость)Девушка с синдромом Крузона стала звездой Тик-ТокаФильм «Солнечные люди» телеканала СПАСЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие Люди