Загрузка страницы

Десятимесячному Коле с синдромом проклятия Ундины нужен дорогостоящий аппарат

Галина Грибова из Тверской области мечтает вернуться домой вместе сыном - 10-месячным Колей. С рождения они живут в реанимации. У мальчика редкий диагноз - синдром Ундины. В России таких детей не больше 20. Засыпая, они перестают дышать, и в это время нужно использовать аппарат искусственной вентиляции легких, который стоит миллион рублей.  

Синдром проклятия Ундины - редкое генетическое заболевание, при котором во сне может остановиться дыхание. Раньше эту болезнь называли синдромом внезапной детской смерти. Малыши умирали, как правило, не дожив и до года. Аппарат для искусственной вентиляции легких для таких пациентов - спасение и пожизненная необходимость.

Несмотря на диагноз, Коля растет и развивается, как другие дети его возраста. Его мама больше всего на свете мечтает, чтобы первый день рождения мальчика они праздновали дома, а не в больничной палате. Но денег на аппарат для искусственной вентиляции легких, который стоит больше миллиона рублей, у Гали нет, и ждать поддержки не от кого.

Помочь маленькому Коле можно, отправив СМС на короткий номер 3443 со словом "Стеша" и суммой пожертвования. Например: Стеша 350.
http://www.ntv.ru/novosti/2210823/

Видео Десятимесячному Коле с синдромом проклятия Ундины нужен дорогостоящий аппарат канала СЕГОДНЯ
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
7 июля 2019 г. 12:16:04
00:02:26
Другие видео канала
Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Полуторагодовалой Алисе срочно нужна спасительная аппаратураПолуторагодовалой Алисе срочно нужна спасительная аппаратураСоня Плоскарева, 2 года, синдром Апера, деформация черепаСоня Плоскарева, 2 года, синдром Апера, деформация черепаМаша Ежова, 10 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость)Маша Ежова, 10 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость)Синдром Ундины: когда не дышат легкие. Здоровье.  21.04.2019Синдром Ундины: когда не дышат легкие. Здоровье. 21.04.2019На моей дочери проклятие Ундины (полный выпуск) | Говорить УкраїнаНа моей дочери проклятие Ундины (полный выпуск) | Говорить УкраїнаМиша Сахаров, 7 месяцев, синдром Ундины – периодические остановки дыхания во снеМиша Сахаров, 7 месяцев, синдром Ундины – периодические остановки дыхания во снеПолугодовалому Славе с синдромом Мёбиуса нужна помощьПолугодовалому Славе с синдромом Мёбиуса нужна помощьДевушка с синдромом Шерешевского-Тернера: Вика | Быть молодымДевушка с синдромом Шерешевского-Тернера: Вика | Быть молодымСиндром Ундины: Диане Лазгиян из Ейска нужны глоток воздуха и наша помощьСиндром Ундины: Диане Лазгиян из Ейска нужны глоток воздуха и наша помощьРедкий синдром Вискотта-Олдрича встречается только у мальчиковРедкий синдром Вискотта-Олдрича встречается только у мальчиковМалыш с «вываливающимися» глазамиМалыш с «вываливающимися» глазамиАнгелина Пильщикова, 9 лет, синдром АпераАнгелина Пильщикова, 9 лет, синдром АпераНе такие, как все. Часть 2. Мужское /  Женское. Самые драматичные моменты выпуска от 13. 11. 2015Не такие, как все. Часть 2. Мужское / Женское. Самые драматичные моменты выпуска от 13. 11. 2015(R) Олигофрения в степени дебильности © Оligophrenia at the stage of debility(R) Олигофрения в степени дебильности © Оligophrenia at the stage of debilityСкорая социальная помощь - Катя КоваленкоСкорая социальная помощь - Катя КоваленкоПодросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Проклятие Ундины. Мужское / Женское. Выпуск от 06.03.2020Проклятие Ундины. Мужское / Женское. Выпуск от 06.03.2020Синдром ВильямсаСиндром ВильямсаВрачи спасли новорожденную девочку с шокирующей патологией – За живе! Сезон 3. Выпуск 1 от 29.08.16Врачи спасли новорожденную девочку с шокирующей патологией – За живе! Сезон 3. Выпуск 1 от 29.08.16
Яндекс.Метрика