Загрузка страницы

Синдром Ундины: Диане Лазгиян из Ейска нужны глоток воздуха и наша помощь

На грани жизни и смерти девушка находится каждую ночь: как только Диана засыпает — её дыхание останавливается.

Елена Лазгиян, мать Дианы: «6 апреля я пошла ее будить утром... Зашла в комнату, а она мёртвая лежит. Я кричала: «Господи, помоги! Не оставляй... Пусть хоть какая будет, только живая!»

Искусственное дыхание, сирены скорой помощи и молитвы у стен реанимации. Этот день мама 17-летней Дианы не забудет никогда. Жизнь семьи Лазгиян в одночасье превратилась в ночной кошмар. В буквальном смысле. Двусторонняя пневмония обернулась для ее дочери клинической смертью, а после врачи поставили страшный диагноз: синдром Ундины.

На грани жизни и смерти — и так каждую ночь. Засыпать и просыпаться ей помогает аппарат искусственной вентиляции лёгких.

Диана Лазгиян, подопечная «Русфонда»: «Вот когда вы шарик надуваете, в шарик дуете воздух, потом в себя. И так туда-сюда воздух гоняется — это тоже самое по ощущениям. Но я уже привыкла к этому. Поэтому я засыпаю спокойно. Раньше да, было тяжело. Ну а сейчас я привыкла — и все».

Доверить жизнь своего ребенка приборам Елена не готова. Теперь она не просто мама — ангел-хранитель. Под ее чутким присмотром Диана спит каждую ночь. Однако девуша становится все слабее, а опасность подстерегает даже днем.

Диана Лазгиян, подопечная «Русфонда»: «Я вынуждена все время сидеть. Если лягу, а вдруг я усну? Мне приходится все время надевать маску — это больно. У меня вдавливается лицо, переносица. Мне больно, постоянно больно».

Подарить Диане новую жизнь в силах врачи московской клиники. Хирурги могут вживить девочке электроды, которые и будут стимулировать дыхание во время сна.

Геннадий Прокопьев, руководитель отделения анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии НПЦ специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого (Москва): «Диана перестает дышать, как только засыпает, во время бодрствования нарушений дыхания не отмечается. Девочка зависит от неинвазивной вентиляции легких без отчетливой перспективы полного отлучения от ИВЛ. Имплантация диафрагмального стимулятора поможет избавить Диану от внезапных остановок дыхания во сне, которые крайне опасны. Девочка сможет вернуться к привычному образу жизни».

Однако государственных квот на уникальную операцию нет. А ее стоимость — почти 8 миллионов рублей.

Собрать такие деньги самостоятельно семья Лазгиян не в силах. При этом нельзя и медлить: помочь согласились только в одной клинике — детской. А детство Дианы закончится уже через четыре месяца: в марте ей исполнится 18.

Елена Лазгиян, мама Дианы: «С искусственной вентиляцией легких — это все временно. Состояние ухудшается, ухудшается, ухудшается все равно. У нее больное сердце. У Дианы. Это все нервы. Если не сделать операцию — она превратится в овощ».

Помочь девочке может каждый. Достаточно отправить смс со словом «Дети» на короткий номер 5542. Стоимость одного сообщения — 75 рублей.

Диана мечтает стать визажистом, освоить дизайн ногтей. А пока делает маникюр своей маме. Чтобы отвлечь от страшных мыслей и вместо слез увидеть на ее лице улыбку.

Видео Синдром Ундины: Диане Лазгиян из Ейска нужны глоток воздуха и наша помощь канала Россия. Кубань
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
23 ноября 2017 г. 14:33:45
00:03:31
Другие видео канала
Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)На моей дочери проклятие Ундины (полный выпуск) | Говорить УкраїнаНа моей дочери проклятие Ундины (полный выпуск) | Говорить УкраїнаЖиття навиворіт. Синдром прокляття Ундіни.Життя навиворіт. Синдром прокляття Ундіни.Диагноз: Спящая красавицаДиагноз: Спящая красавицаСиндром "кошачьего крика"Синдром "кошачьего крика"Маска для НИВЛ: подбор и уходМаска для НИВЛ: подбор и уходБольные, находящиеся на искусственной вентиляции легких, просят провести последние дни в кругу семьиБольные, находящиеся на искусственной вентиляции легких, просят провести последние дни в кругу семьиЗмея в Азовском море ( Ейск ) / Snake in the Sea of Azov ( Yeysk , Russia)Змея в Азовском море ( Ейск ) / Snake in the Sea of Azov ( Yeysk , Russia)Уля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопорозУля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопорозИсмаил Саляхов, 7 месяцев, синдром Пьера Робена (патология развития костей лица и нёба).Исмаил Саляхов, 7 месяцев, синдром Пьера Робена (патология развития костей лица и нёба).Синдром проклятия Ундины. Доктор И...Синдром проклятия Ундины. Доктор И...Бактерия, крадущая разум: раскрыта тайна болезни АльцгеймераБактерия, крадущая разум: раскрыта тайна болезни АльцгеймераБолезнь УндиныБолезнь УндиныМиша Сахаров, 7 месяцев, синдром Ундины – периодические остановки дыхания во снеМиша Сахаров, 7 месяцев, синдром Ундины – периодические остановки дыхания во снеНиколаенко Кирюша, 7 лет, Красноярск, синдром Ундины.Николаенко Кирюша, 7 лет, Красноярск, синдром Ундины.Маша Ежова, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера, (генетическая аномальная низкорослость),Маша Ежова, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера, (генетическая аномальная низкорослость),Девочка стала долгожителем в 2 годаДевочка стала долгожителем в 2 годаПриходите на ОТКРЫТЫЙ МИКРОФОН!!! Манежная Площадь г.Москва.Приходите на ОТКРЫТЫЙ МИКРОФОН!!! Манежная Площадь г.Москва.БОЕВИК 2020 ПОРВАЛ ВСЕ ТЕЛЕЭКРАНЫ Фильм 2020 - ИЗГОЙ @ Зарубежные боевики 2020 новинки HD 1080PБОЕВИК 2020 ПОРВАЛ ВСЕ ТЕЛЕЭКРАНЫ Фильм 2020 - ИЗГОЙ @ Зарубежные боевики 2020 новинки HD 1080P
Яндекс.Метрика