Загрузка страницы

Истории жизни людей с редкими редкими генетическими заболеваниями

Часто даже врачи не знают, как пишется их диагноз. Порой единственным источником информации о болезни становятся энциклопедии и специалисты столичных клиник.
Наш проект посвящен людям которые выбрали активную жизненную позицию ,несмотря на обстоятельства .
28 февраля - в Международный день людей с редкими заболеваниями, открылась фотовыставка о героях которые "Сильнее Обстоятельств",их истории теперь перед вами.
Приглашаем всех тех, кто столкнулся с редким заболеванием, различными тяжелыми жизненными трудностями и преградами, рассказать о себе!!!
контакты:
- silneye.obstoyatelstv@gmail.com
- WhatsApp группа поддержки людей с редкими заболеваниями
8 913 082 73 96
- Instagram - silneye_obstoyatelstv

Видео Истории жизни людей с редкими редкими генетическими заболеваниями канала Сильнее Обстоятельств
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
11 апреля 2019 г. 19:12:52
00:24:31
Другие видео канала
Дети с редчайшими заболеваниямиДети с редчайшими заболеваниямиВопреки природе - Касается каждого - ИнтерВопреки природе - Касается каждого - ИнтерГоворим и показываем - "Сбой в генах"Говорим и показываем - "Сбой в генах"Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?МОЙ, МОЙ, КАК БУДТО Я САМА ЕГО РОДИЛА. Фатима и ее приемные сыновья/приемная семья/spina bifidaМОЙ, МОЙ, КАК БУДТО Я САМА ЕГО РОДИЛА. Фатима и ее приемные сыновья/приемная семья/spina bifidaЛюди с психическими заболеваниями | Неудобные вопросыЛюди с психическими заболеваниями | Неудобные вопросыГоворим и показываем - "Один на миллион"Говорим и показываем - "Один на миллион""Больше жизни. История любви великих людей" (0011) - 23.12.15"Больше жизни. История любви великих людей" (0011) - 23.12.15Девочка-бабочка Лиза Кунигель. Человек и закон. 15.02.2019Девочка-бабочка Лиза Кунигель. Человек и закон. 15.02.2019Говорим и показываем - "Такими родились"Говорим и показываем - "Такими родились""ЗОВ" Редкие (орфанные) заболевания (20.04.17)"ЗОВ" Редкие (орфанные) заболевания (20.04.17)Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типаМаша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типаЛюди с депрессией | Неудобные вопросыЛюди с депрессией | Неудобные вопросыНАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ. Какие бывают и откуда берутся наследственные заболевания. Захарова О.М.НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ. Какие бывают и откуда берутся наследственные заболевания. Захарова О.М.Генная терапия | Большой скачокГенная терапия | Большой скачокРак крови – все, что нужно знатьРак крови – все, что нужно знатьРебенка с редким генетическим заболеванием обследуют в Москве - Москва 24Ребенка с редким генетическим заболеванием обследуют в Москве - Москва 24«Постоянные боли — норма для нас»: история семьи с редким генетическим заболеванием«Постоянные боли — норма для нас»: история семьи с редким генетическим заболеваниемГоворим и показываем - "Победим болезнь!"Говорим и показываем - "Победим болезнь!"Истории жизни людей с редкими редкими генетическими заболеваниями из разных городов РоссииИстории жизни людей с редкими редкими генетическими заболеваниями из разных городов России
Яндекс.Метрика