Истории жизни людей с редкими редкими генетическими заболеваниями из разных городов России
Истории жизни людей с редкими редкими генетическими заболеваниями из разных городов России
Часто даже врачи не знают, как пишется их диагноз. Порой единственным источником информации о болезни становятся энциклопедии и специалисты столичных клиник.
Наш проект посвящен людям которые выбрали активную жизненную позицию ,несмотря на обстоятельства .
28 февраля - в Международный день людей с редкими заболеваниями, открылась фотовыставка о героях которые "Сильнее Обстоятельств",их истории теперь перед вами.
Приглашаем всех тех, кто столкнулся с редким заболеванием, различными тяжелыми жизненными трудностями и преградами, рассказать о себе!!!
контакты:
- silneye.obstoyatelstv@gmail.com
- WhatsApp группа поддержки людей с редкими заболеваниями
8 913 082 73 96
- Instagram - silneye_obstoyatelstv
Видео Истории жизни людей с редкими редкими генетическими заболеваниями из разных городов России канала Сильнее Обстоятельств
Часто даже врачи не знают, как пишется их диагноз. Порой единственным источником информации о болезни становятся энциклопедии и специалисты столичных клиник.
Наш проект посвящен людям которые выбрали активную жизненную позицию ,несмотря на обстоятельства .
28 февраля - в Международный день людей с редкими заболеваниями, открылась фотовыставка о героях которые "Сильнее Обстоятельств",их истории теперь перед вами.
Приглашаем всех тех, кто столкнулся с редким заболеванием, различными тяжелыми жизненными трудностями и преградами, рассказать о себе!!!
контакты:
- silneye.obstoyatelstv@gmail.com
- WhatsApp группа поддержки людей с редкими заболеваниями
8 913 082 73 96
- Instagram - silneye_obstoyatelstv
Видео Истории жизни людей с редкими редкими генетическими заболеваниями из разных городов России канала Сильнее Обстоятельств
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
Другие видео канала
Руфина душевная героиня с непростой историей, рисует картины ногами, спортсмен
Андрей и его семья , про жизнь с диагнозом Ранний детский аутизм РДА г р, Ба
видео о тех кто " Сильнее Обстоятельств "- автор столкнулась с онкологией и Болезнью Гентингтона
История Лимаевой Екатерины , о встрече с онкологией и Болезнью Гентингтона
Алина Илющенко - 1й разряд по плаванию
«Редкие вокруг нас». Фильм Екатерины Лимаевой ( часть 1)
Анна Калентеева – мастер спорта. Чемпионка и рекордсменка России.
История жизни Анастасии и дочери Виктории с редким диагнозом - Ахондроплазия
Малютка Дарья , о редком генетическом заболевании Синдром Вольфа Хишхорна
Роман Чернов - спортсмен разных видов спорта, занимается в театральной студии.Начинающий блогер. ДЦП
Фильм Екатерины Лимаевой «Не железные»: болезнь Гентингтона / "Not iron": Huntington's disease film
видео на конкурсе конкурсе "Доброволец Алтая - 2019"
Истории футболистов- ампутантов футбольного клуба «Динамо-Алтай». г. Барнаул
Варюша и Татьяна г Бийск редкий диагноз Лейкоэнцефалопатия
Александр и мама Наталья о жизни с редким генетическим заболеванием - Миопатия Ульриха
Волшебные мечты сбылись в многодетной семье Артема (редкий диагноз Ювенильный дерматомиозит)
Инна, история настоящего бойца / Редкий диагноз болезнь Помпе
Макар- исполняем новогодние мечты редких деток 2022 (Недифференцированная мышечная дистрофия )
Сергей Вячеславович Коркишко -активно работает в реабилитации инвалидов. Профессиональный спортсмен.
Варюша восторгается, мечты новогодние сбываются! (недифференцированое метаболическое заболевание
Фильм Екатерины Лимаевой «Не железные»: болезнь Гентингтона / "Not iron": Huntington's disease film