Загрузка страницы

У Арины Пушкиной редкое генетическое заболевание.

«Мама, дай лук!» — таким было одно из первых предложений, которое произнесла двухлетняя Арина. Не мороженное и не шоколадные конфеты, а репчатый лук для девочки — самое «сладкое» и желанное угощение. Из-за редкого генетического заболевания малышка никогда не сможет попробовать не только сладкое: Арине противопоказаны мясо, рыба, любые молочные продукты, хлеб и большинство другой, привычной для нас, пищи. Одна ложка «опасного» ингредиента — и девочка рискует впасть в кому.

Подробности — на сайте проекта: www.help-children.net

Видео У Арины Пушкиной редкое генетическое заболевание. канала He needs you/Ты ему нужен
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
14 февраля 2017 г. 9:28:55
00:05:19
Другие видео канала
Саша Николаева, 4 года, редкое генетическое заболевание –лейкодистрофияСаша Николаева, 4 года, редкое генетическое заболевание –лейкодистрофияМаша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типаМаша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типаМиша Фролов, 13 лет, редкое генетическое заболевание – адренолейкодистрофия головного мозгаМиша Фролов, 13 лет, редкое генетическое заболевание – адренолейкодистрофия головного мозгаМетастазирование раковых опухолей - как это происходитМетастазирование раковых опухолей - как это происходитСиндром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Аутизм. Ранние признаки. Будьте внимательны! Диагностика и коррекция аутизма в КиевеАутизм. Ранние признаки. Будьте внимательны! Диагностика и коррекция аутизма в КиевеМаша Ежова, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера, (генетическая аномальная низкорослость),Маша Ежова, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера, (генетическая аномальная низкорослость),Истории жизни людей с редкими редкими генетическими заболеваниямиИстории жизни людей с редкими редкими генетическими заболеваниями«Постоянные боли — норма для нас»: история семьи с редким генетическим заболеванием«Постоянные боли — норма для нас»: история семьи с редким генетическим заболеваниемПорфирия. Редкое генетическое заболевание - порфирия острая перемежающаяся..Порфирия. Редкое генетическое заболевание - порфирия острая перемежающаяся..Chorea HuntingtonChorea HuntingtonШДК: Почему ребенок не говорит? Шприцы. Детские площадки в Мэриленде - Доктор КомаровскийШДК: Почему ребенок не говорит? Шприцы. Детские площадки в Мэриленде - Доктор КомаровскийШкола приёмных родителейШкола приёмных родителей22. Что такое синдром Мартина-Белла?22. Что такое синдром Мартина-Белла?Отзыв о лечении врожденной дисфункции коры надпочечников в "Хадассе" (Израиль)Отзыв о лечении врожденной дисфункции коры надпочечников в "Хадассе" (Израиль)Малыш с «вываливающимися» глазамиМалыш с «вываливающимися» глазамиРедкое наследство: орфанные заболеванияРедкое наследство: орфанные заболеванияДевушка с синдромом Марфана: Ксюша | Быть МолодымДевушка с синдромом Марфана: Ксюша | Быть Молодымфизиология коры надпочечников часть 1физиология коры надпочечников часть 1Нет — потным подмышкам! Жить здорово! (30.03.2016)Нет — потным подмышкам! Жить здорово! (30.03.2016)
Яндекс.Метрика