Специальный выпуск программы "В наших силах" ко Дню редких заболеваний
День редких заболеваний отмечается 1 раз в 4 года - 29 февраля. В этом выпуске мы расскажем о 4 девочках и их семьях. У Софьи - синдром Ретта, у Оли - спинальная мышечная атрофия, у Лизы - синдром Крузона, а у Насти - синдром Элерса-Данлоса. Частота, с которой встречаются эти заболевания, 1 случай на 10 000 - 100 000 новорожденных. Что создала наука, для того чтобы изменить жизнь таких людей? И как меняется жизнь семей, в которых появляются такие редкие дети?
Видео Специальный выпуск программы "В наших силах" ко Дню редких заболеваний канала Новый век
Видео Специальный выпуск программы "В наших силах" ко Дню редких заболеваний канала Новый век
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
Другие видео канала
«Бюро расследований». Синдром кукушкиЛечебная физкультура при синдроме Элерса-ДанлоСиндром ГИПЕРМОБИЛЬНОСТИ СУСТАВОВ и ПОЗВОНОЧНИКА: признаки, причины, диагностика, лечение, ЛФК«Область новостей». Выпуск 14.04.21Северный Кавказ | Правила жизни 100-летнего человекаЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиСиндром Элерса-ДанлоТрейлер фильма «Синдром Золушки»Диагностика синдрома Элерса-ДанлоЛеша Городнищев, 8 лет, синдром Крузона, сужение зубных рядовЕва Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)У моего сына деформация черепа: Таня | Быть мамойСиндром Вильямса - КатяКирилл Попов, 3 года, редкое наследственное заболевание – синдром Коккейна, требуется обследованиеЗабытые деревни УралаЛеша Харитонов, синдром Вискотта ОлдричаДаша Глушкова, 10 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Синдром ВильямсаЧТО С НЕЙ СТАЛО? У НАС ОНА БЫ НЕ ВЫЖИЛА.