Загрузка страницы

Специальный выпуск программы "В наших силах" ко Дню редких заболеваний

День редких заболеваний отмечается 1 раз в 4 года - 29 февраля. В этом выпуске мы расскажем о 4 девочках и их семьях. У Софьи - синдром Ретта, у Оли - спинальная мышечная атрофия, у Лизы - синдром Крузона, а у Насти - синдром Элерса-Данлоса. Частота, с которой встречаются эти заболевания,  1 случай на 10 000 - 100 000 новорожденных. Что создала наука, для того чтобы изменить жизнь таких людей? И как меняется жизнь семей, в которых появляются такие редкие дети?

Видео Специальный выпуск программы "В наших силах" ко Дню редких заболеваний канала Новый век
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
26 февраля 2020 г. 11:49:46
00:12:52
Другие видео канала
«Бюро расследований». Синдром кукушки«Бюро расследований». Синдром кукушкиЛечебная физкультура при синдроме Элерса-ДанлоЛечебная физкультура при синдроме Элерса-ДанлоСиндром ГИПЕРМОБИЛЬНОСТИ СУСТАВОВ и ПОЗВОНОЧНИКА: признаки, причины, диагностика, лечение, ЛФКСиндром ГИПЕРМОБИЛЬНОСТИ СУСТАВОВ и ПОЗВОНОЧНИКА: признаки, причины, диагностика, лечение, ЛФК«Область новостей». Выпуск 14.04.21«Область новостей». Выпуск 14.04.21Северный Кавказ | Правила жизни 100-летнего человекаСеверный Кавказ | Правила жизни 100-летнего человекаЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиСиндром Элерса-ДанлоСиндром Элерса-ДанлоТрейлер фильма «Синдром Золушки»Трейлер фильма «Синдром Золушки»Диагностика синдрома Элерса-ДанлоДиагностика синдрома Элерса-ДанлоЛеша Городнищев, 8 лет, синдром Крузона, сужение зубных рядовЛеша Городнищев, 8 лет, синдром Крузона, сужение зубных рядовЕва Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)У моего сына деформация черепа: Таня | Быть мамойУ моего сына деформация черепа: Таня | Быть мамойСиндром Вильямса - КатяСиндром Вильямса - КатяКирилл Попов, 3 года, редкое наследственное заболевание – синдром Коккейна, требуется обследованиеКирилл Попов, 3 года, редкое наследственное заболевание – синдром Коккейна, требуется обследованиеЗабытые деревни УралаЗабытые деревни УралаЛеша Харитонов, синдром Вискотта ОлдричаЛеша Харитонов, синдром Вискотта ОлдричаДаша Глушкова, 10 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Даша Глушкова, 10 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Подросток с редкой генетической патологией обрел новую семью - Москва 24Синдром ВильямсаСиндром ВильямсаЧТО С НЕЙ СТАЛО? У НАС ОНА БЫ НЕ ВЫЖИЛА.ЧТО С НЕЙ СТАЛО? У НАС ОНА БЫ НЕ ВЫЖИЛА.
Яндекс.Метрика