Лиза и Матвей Багровы, буллезный эпидермолиз
Лиза Багрова, 9 лет, буллезный эпидермолиз, требуется операция
https://rusfond.ru/letter/42/18358
Матвей Багров, полтора года, буллезный эпидермолиз, требуется лечение
https://rusfond.ru/letter/42/18359
Видео Лиза и Матвей Багровы, буллезный эпидермолиз канала Благотворительный фонд Русфонд
https://rusfond.ru/letter/42/18358
Матвей Багров, полтора года, буллезный эпидермолиз, требуется лечение
https://rusfond.ru/letter/42/18359
Видео Лиза и Матвей Багровы, буллезный эпидермолиз канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
25 сентября 2019 г. 0:10:32
00:03:40
Другие видео канала
Рома Кушманов, 10 лет, врожденный буллезный эпидермолиз, дистрофическая тяжелая форма
Девочка-бабочка Лиза Кунигель. Человек и закон. 15.02.2019
Диана Гасанова, 6 лет, буллезный эпидермолиз, дистрофическая форма
Девушка-бабочка живет вопреки прогнозам
Рома Кушманов, 12 лет, буллезный эпидермолиз, дистрофическая форма
«Девочка-бабочка» Настя Подосинина нуждается в помощи горожан
Ника Скубиева, полтора года, синдром короткой кишки
Фонд ШАНС: Надточий Петя, 4 года
Зрители Первого канала могут помочь открыть детский хоспис «Дом с маяком».
Дети-бабочки. Здоровье. 19.01.2020
Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?
Клим Ковалев, 3 года, состояние после трепанации черепа
Варя и Лиза Поповы, синдром Веста (тяжелая форма эпилепсии)
Поддержка телезрителей срочно нужна первокласснице Арине, которую на переходе сбила машина.
Даша Коновалова, 4 года, болезнь Гиршпрунга, синдром короткой кишки
Максим Калиничев, 13 лет, врожденный буллезный эпидермолиз
Алина Попова, 7 лет, диффузная ганглиоастроцитома – злокачественная опухоль головного мозга
Как живёт девочка-бабочка из Алтайского края?
Уля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопороз
Зрители Первого канала помогли многим тяжелобольным малышам впервые испытать простые радости детства