Загрузка страницы

Диана Гасанова, 6 лет, буллезный эпидермолиз, дистрофическая форма

Диана Гасанова, 6 лет, буллезный эпидермолиз, дистрофическая форма, требуется лечение
https://rusfond.ru/letter/42/18683

Видео Диана Гасанова, 6 лет, буллезный эпидермолиз, дистрофическая форма канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
17 декабря 2019 г. 21:38:48
00:03:54
Другие видео канала
Лиза и Матвей Багровы, буллезный эпидермолизЛиза и Матвей Багровы, буллезный эпидермолизДевочка-бабочка Лиза Кунигель. Человек и закон. 15.02.2019Девочка-бабочка Лиза Кунигель. Человек и закон. 15.02.2019Даша Коновалова, 4 года, болезнь Гиршпрунга, синдром короткой кишкиДаша Коновалова, 4 года, болезнь Гиршпрунга, синдром короткой кишкиДевочка «бабочка» Настя Подосинина вернулась домой после долгого лечения за границей.Девочка «бабочка» Настя Подосинина вернулась домой после долгого лечения за границей.ВСЕГДА РЯДОМ | Документальный фильмВСЕГДА РЯДОМ | Документальный фильмРома Кушманов, 10 лет, врожденный буллезный эпидермолиз, дистрофическая тяжелая формаРома Кушманов, 10 лет, врожденный буллезный эпидермолиз, дистрофическая тяжелая формаЛиза Кунигель, 15 лет, буллезный эпидермолиз, требуются лекарства и перевязочные средстваЛиза Кунигель, 15 лет, буллезный эпидермолиз, требуются лекарства и перевязочные средстваСовместная акция Первого канала и «Русфонда»: маленькому Вите срочна нужна пересадка костного мозга.Совместная акция Первого канала и «Русфонда»: маленькому Вите срочна нужна пересадка костного мозга.09.04.13. Такая жизнь. Девушка-бабочка09.04.13. Такая жизнь. Девушка-бабочкаМайя Султанова, 19 дней, сложный врожденный порок сердцаМайя Султанова, 19 дней, сложный врожденный порок сердцаНастя Белоконь, 14 лет, муковисцидозНастя Белоконь, 14 лет, муковисцидозСиндром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром Вильямса - КатяСиндром Вильямса - КатяДевушка-бабочка живет вопреки прогнозамДевушка-бабочка живет вопреки прогнозамЛиза Крупка, 2 года, органическое поражение головного мозга, гидроцефалияЛиза Крупка, 2 года, органическое поражение головного мозга, гидроцефалияВаня Черепов, 4 года, злокачественная опухоль головного мозга – медуллобластомаВаня Черепов, 4 года, злокачественная опухоль головного мозга – медуллобластомаАлиса Иванова, 8 лет, последствия черепно-мозговой травмыАлиса Иванова, 8 лет, последствия черепно-мозговой травмыРома Кушманов, 12 лет, буллезный эпидермолиз, дистрофическая формаРома Кушманов, 12 лет, буллезный эпидермолиз, дистрофическая формаНадя Сапронова, 12 лет, синдром Пфайффера, требуется ортодонтическое лечениеНадя Сапронова, 12 лет, синдром Пфайффера, требуется ортодонтическое лечениеСоня Фомичева, множественный агрессивный кариес, требуется лечениеСоня Фомичева, множественный агрессивный кариес, требуется лечение
Яндекс.Метрика