Выступление Алексея Куринного в Госдуме. Призыв к депутатам принять федеральную программу.
Фракция "Единая Россия" отклонила законопроект о передаче полномочий по лекарственному обеспечению больных орфанными заболеваниями с регионального на федеральный уровень. Правительство РФ решило обойтись только предоставлением регионам субсидий на эти цели, что не снимает с регионов финансовых обязательств, не позволяет централизовать закупки и выстроить единую систему оказания медицинской помощи больным орфанными заболеваниями.
Видео Выступление Алексея Куринного в Госдуме. Призыв к депутатам принять федеральную программу. канала Редкое ТВ
Видео Выступление Алексея Куринного в Госдуме. Призыв к депутатам принять федеральную программу. канала Редкое ТВ
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
Другие видео канала
"Я - Редкий"! Истории детей с ювенильным идиопатическим артритом
Новая форма лечения болезни Гоше
Круглый стол, посвященный муковисцидозу, в Общественной палате РФ
В Новосибирске поддержали проект «Редкая елка для редких детей»
Круглый стол "Проблемы диагностики и лечения редких заболеваний в Нижегородской области"
"Редкая Ёлка - 2017" Новогодний праздник для "редких" детей
Проблемы диагностики и лечения пациентов с редкими заболеваниями в Российской Федерации
День пациентов с болезнью Фабри.
Сильная Боль в животе? Возможно, это Порфирия!
Центр орфанных заболеваний.
Крупным планом. Проблема закупки лекарств для орфанных больных.
Научно-практическая конференция "Орфанные болезни"
Презентация "Союза пациентов и пациентских организаций по редкими заболеваниям"
Редкий фонд для людей с редкими заболеваниями
Обращение сотрудников "РедФонда"
День пациента с болезнью Гоше 2017г.
СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ И ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ
1 июня в Научном центре здоровья детей
Последние достижения в области редких заболеваний. Болезнь Гоше, как модель.
Симпозиум «Современные достижения в диагностике и лечении орфанных заболеваний у взрослых»