Загрузка страницы
Все видеоНовые видеоПопулярные видеоКатегории видео

Обо всем без купюр: диагноз - нейромышечное заболевание Дюшенна (07.09.18)

Почему редкие генетические заболевания становятся приговором?
подписаться на телеканал Алматы: https://www.youtube.com/user/AlmatyUS...
все новости на сайте : http://www.almaty.tv/

Видео Обо всем без купюр: диагноз - нейромышечное заболевание Дюшенна (07.09.18) канала Телеканал Алматы / Almaty TV
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
10 сентября 2018 г. 15:10:30
00:41:17
Телеканал Алматы / Almaty TV
Теги
Правообладателям
Жалоба
Комментарии
Другие видео канала
Сильна мама для мужнього хлопчика: як це, жити з діагнозом хвороби Дюшена?Сильна мама для мужнього хлопчика: як це, жити з діагнозом хвороби Дюшена?Телесеминар на тему: «Воспалительные миопатии». Лектор: Левицкий Г.Н.Телесеминар на тему: «Воспалительные миопатии». Лектор: Левицкий Г.Н."ЗОВ" Редкие (орфанные) заболевания (20.04.17)"ЗОВ" Редкие (орфанные) заболевания (20.04.17)За дело на ОТР. Мио, мой Мио: борцы с болезнью Дюшенна (24.10.2015)За дело на ОТР. Мио, мой Мио: борцы с болезнью Дюшенна (24.10.2015)Матвей Мирошин, 12 лет, прогрессирующая мышечная дистрофия ДюшеннаМатвей Мирошин, 12 лет, прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна«Помогите спасти дочь!» Малышке с диагнозом спинально-мышечная атрофия нужна помощь | Диагноз«Помогите спасти дочь!» Малышке с диагнозом спинально-мышечная атрофия нужна помощь | ДиагнозМиодистрофия Дюшенна: дожить до 18 и не исчезнуть.Миодистрофия Дюшенна: дожить до 18 и не исчезнуть.Спинальная мышечная атрофия: кто в зоне риска? @Телеканал «Доктор»Спинальная мышечная атрофия: кто в зоне риска? @Телеканал «Доктор»Мышечная дистрофия Дюшенна – современное состояние и прогноз на будущее. Проф. Лоран СервеМышечная дистрофия Дюшенна – современное состояние и прогноз на будущее. Проф. Лоран СервеТелесеминар на тему: «Нервно-мышечные заболевания». Лектор: Левицкий Глеб НиколаевичТелесеминар на тему: «Нервно-мышечные заболевания». Лектор: Левицкий Глеб НиколаевичЛекция 3. Наследственные моногенные болезниЛекция 3. Наследственные моногенные болезниErklärvideo Muskeldystrophien Duchenne und BeckerErklärvideo Muskeldystrophien Duchenne und BeckerМышечная дистрофия ДюшеннаМышечная дистрофия ДюшеннаСережа Василенко, 10 лет, прогрессирующая мышечная дистрофия ДюшеннаСережа Василенко, 10 лет, прогрессирующая мышечная дистрофия ДюшеннаМиопатия Помпе в реальной клинической практике. Диагностика, наблюдение, лечение. Клюшников С. А.Миопатия Помпе в реальной клинической практике. Диагностика, наблюдение, лечение. Клюшников С. А.Миша Фролов, 13 лет, редкое генетическое заболевание – адренолейкодистрофия головного мозгаМиша Фролов, 13 лет, редкое генетическое заболевание – адренолейкодистрофия головного мозгаПациент с миопатией Дюшена - A patient with a myopathy of Duchenne at Blum ClinicПациент с миопатией Дюшена - A patient with a myopathy of Duchenne at Blum ClinicМаленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.Я Вам этого не забуду! Медицина в Крыму 2018.Я Вам этого не забуду! Медицина в Крыму 2018.Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие Люди
Статистика портала
Яндекс.Метрика
© 2008-2024 «Информационно-развлекательный портал города Верхняя Салда»
| Карта портала | Реклама | Контакты | Сообщить об ошибке | Соглашения
salda.ws salda.ws@mail.ru
Сейчас на сайте: 512 Статистика портала