За дело на ОТР. Мио, мой Мио: борцы с болезнью Дюшенна (24.10.2015)
О необратимой мышечной дистрофии Дюшенна мало кто знает, даже из врачей. Для борьбы с ней в стране нет специалистов. Поэтому у мальчишек с таким диагнозом практически нет шанса превратиться в мужчин, средняя продолжительность их жизни - не больше 30 лет. Зато в России есть благотворительная организация, которая пытается изменить ситуацию и дать детям, больным миопатией Дюшенна, шанс на взросление.
Что такое мышечная дистрофия Дюшенна? Кого она поражает, как ее лечить? Сколько сегодня в России детей, больных этим недугом? Какие условия создаются для их жизни? Как сотрудники и волонтеры благотворительного фонда "Мой Мио" помогают им и их семьям преодолеть трудности? Какая помощь нужна фонду? Что может сделать каждый из нас?
Видео За дело на ОТР. Мио, мой Мио: борцы с болезнью Дюшенна (24.10.2015) канала Общественное телевидение России
Что такое мышечная дистрофия Дюшенна? Кого она поражает, как ее лечить? Сколько сегодня в России детей, больных этим недугом? Какие условия создаются для их жизни? Как сотрудники и волонтеры благотворительного фонда "Мой Мио" помогают им и их семьям преодолеть трудности? Какая помощь нужна фонду? Что может сделать каждый из нас?
Видео За дело на ОТР. Мио, мой Мио: борцы с болезнью Дюшенна (24.10.2015) канала Общественное телевидение России
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
28 октября 2015 г. 20:14:23
00:39:11
Другие видео канала