Сильнодействующие лекарства от рассеянного склероза помогут избежать тяжелых осложнений

Своевременный прием лекарств позволяет пациентам с подозрением на рассеянный склероз предотвратить развитие тяжелых осложнений.

Специалисты по лечению и диагностики рассеянного склероза из Великобритании считают, что прием лекарственных препаратов на ранней стадии заболевания является эффективной и единственной профилактикой развития тяжелых последствий, которые проявляются у 90% заболевших. Для этого пациентам нужно выдавать сильнодействующие препараты, которые не реализуются в аптечных сетях. Под ранней диагностикой врачи подразумевают появление первых симптомов, на которые нужно обращать внимание еще до диагностирования недуга.

В настоящее время в большинстве стран лекарства получают только пациента на поздних стадиях, когда у них уже есть иммунные заболевания, нарушение речи и двигательной способности, утрата когнитивных функций, мышечные спазмы и судороги.

Специалисты считают, что на поздней стадии только у 20% пациентов от приема сильнодействующих лекарственных средств наступает ремиссия. Остальные 80% продолжают страдать от неприятных симптомов.

Эксперты планируют провести масштабное исследование и выработать методику профилактики тяжелых последствий у людей с рассеянным склерозом на ранней стадии. По данным ВОЗ в Великобритании на начало 2022 года зарегистрировано более 130 тысяч человек с этим заболеванием. Рассеянный склероз — это патологическое состояние, при котором иммунные клетки начинает атаковать нервные окончания в головном и спинном мозге, что приводит к нарушениям подвижности и инвалидности.

В России склероз диагностирован у 150 тысяч человек. Для нашей страны проблема ранней диагностики и лечения актуальна. Российские врачи ждут результатов исследований британских коллег и считают, что новая методика поможет стабилизировать ситуацию в сфере лечения болезни на ближайшие десятилетия.

Исследования планируется проводить на базе Университета королевы Марии. Для работы уже отобрано 40 пациентов с подозрением на склероз, но без диагностированного заболевания. Испытуемые будут разделены на 2 группы. В первой пациенты будут получать один из сильнодействующих препаратов Натализумаб, во второй — плацебо. Эксперимент продлится 8 недель.

Источник: dom-prestarelyh.net