Expérience à travers les étapes de la vie des patients atteints d’une cardiopathie congénitale
Pour toute question, veuillez envoyer un courriel à KTHP@heartandstroke.ca
Webinaire du Mois du cœur 2020
Expérience à travers les étapes de la vie des patients atteints d’une cardiopathie congénitale
Le 26 février 2020
Conférencières
Valérie Hay
Personne vivant avec une cardiopathie congénitale
Anne Fournier, M.D., FRCPC, FCCS
Cardiologue pédiatre, service de cardiologie, CHU Sainte-Justine
Professeure titulaire de clinique, département de pédiatrie, Université de Montréal
Josée Gaudette
Infirmière clinicienne
Direction programme jeunesse, cliniques externes pédiatriques CARL, CISSS de Laval
Centre Ambulatoire
Public cible
Ce webinaire est destiné aux professionnels de la santé qui prennent en charge des patients ayant une cardiopathie congénitale, dans tous les contextes et stades de soins (p. ex., à l’annonce du diagnostic, lors des chirurgies, de la transition des soins de la pédiatrie à la médecine adulte, à l’école, lors d’activités physiques, etc.); aux bailleurs de fonds et aux dirigeants du système de santé qui participent à la planification et à la prestation des services; aux chercheurs; aux stagiaires dans des domaines liés à la santé; et aux personnes vivant avec ce type de malformation congéniale ainsi qu’à leur famille et à leurs aidants naturels. Il est aussi approprié pour les membres du public intéressés par ce sujet.
Description de la présentation
Pour soutenir le Mois du cœur et la semaine de sensibilisation à la cardiopathie congénitale, cette présentation d’une heure portera sur l’expérience et les soins propres aux patients atteints d’une cardiopathie congénitale à travers les étapes de la vie. Au moyen de récits d’expériences vécues et de discussions avec des spécialistes de la cardiopathie congénitale, le webinaire mettra en lumière l’expérience et les besoins des patients vivant avec cette maladie et de la famille dans l’optique d’un cheminement à long terme, particulièrement en ce qui concerne le soutien psychosocial et la transition de la pédiatrie vers les soins adultes.
Objectifs d’apprentissage
Les participants de ce webinaire seront en mesure :
1. D’examiner et d’expliquer les soins personnalisés pour les patients vivant avec une cardiopathie congénitale à travers les étapes de la vie.
2. De décrire l’expérience et les besoins des patients et de la famille dans l’optique d’un cheminement à long terme.
3. De décrire l’approche de soins intégrés visant à répondre aux besoins physiques et psychosociaux de ces patients et de la famille.
4. De discuter des mesures que les professionnels de la santé peuvent prendre pour mieux soigner et soutenir ces patients et la famille.
Les informations suivantes ont été fournies avec l'autorisation de l'orateur. Ces informations sont destinées à être utilisées par les professionnels de la santé à titre de référence et d'éducation uniquement et ne sont pas censées remplacer les conseils, le diagnostic ou le traitement d'un médecin. Vous devez consulter votre médecin pour des questions de santé personnelles.
Видео Expérience à travers les étapes de la vie des patients atteints d’une cardiopathie congénitale канала Heart & Stroke
Webinaire du Mois du cœur 2020
Expérience à travers les étapes de la vie des patients atteints d’une cardiopathie congénitale
Le 26 février 2020
Conférencières
Valérie Hay
Personne vivant avec une cardiopathie congénitale
Anne Fournier, M.D., FRCPC, FCCS
Cardiologue pédiatre, service de cardiologie, CHU Sainte-Justine
Professeure titulaire de clinique, département de pédiatrie, Université de Montréal
Josée Gaudette
Infirmière clinicienne
Direction programme jeunesse, cliniques externes pédiatriques CARL, CISSS de Laval
Centre Ambulatoire
Public cible
Ce webinaire est destiné aux professionnels de la santé qui prennent en charge des patients ayant une cardiopathie congénitale, dans tous les contextes et stades de soins (p. ex., à l’annonce du diagnostic, lors des chirurgies, de la transition des soins de la pédiatrie à la médecine adulte, à l’école, lors d’activités physiques, etc.); aux bailleurs de fonds et aux dirigeants du système de santé qui participent à la planification et à la prestation des services; aux chercheurs; aux stagiaires dans des domaines liés à la santé; et aux personnes vivant avec ce type de malformation congéniale ainsi qu’à leur famille et à leurs aidants naturels. Il est aussi approprié pour les membres du public intéressés par ce sujet.
Description de la présentation
Pour soutenir le Mois du cœur et la semaine de sensibilisation à la cardiopathie congénitale, cette présentation d’une heure portera sur l’expérience et les soins propres aux patients atteints d’une cardiopathie congénitale à travers les étapes de la vie. Au moyen de récits d’expériences vécues et de discussions avec des spécialistes de la cardiopathie congénitale, le webinaire mettra en lumière l’expérience et les besoins des patients vivant avec cette maladie et de la famille dans l’optique d’un cheminement à long terme, particulièrement en ce qui concerne le soutien psychosocial et la transition de la pédiatrie vers les soins adultes.
Objectifs d’apprentissage
Les participants de ce webinaire seront en mesure :
1. D’examiner et d’expliquer les soins personnalisés pour les patients vivant avec une cardiopathie congénitale à travers les étapes de la vie.
2. De décrire l’expérience et les besoins des patients et de la famille dans l’optique d’un cheminement à long terme.
3. De décrire l’approche de soins intégrés visant à répondre aux besoins physiques et psychosociaux de ces patients et de la famille.
4. De discuter des mesures que les professionnels de la santé peuvent prendre pour mieux soigner et soutenir ces patients et la famille.
Les informations suivantes ont été fournies avec l'autorisation de l'orateur. Ces informations sont destinées à être utilisées par les professionnels de la santé à titre de référence et d'éducation uniquement et ne sont pas censées remplacer les conseils, le diagnostic ou le traitement d'un médecin. Vous devez consulter votre médecin pour des questions de santé personnelles.
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