Дети с синдромом Дауна. Как они живут и кто им помогает стать частью общества

Андрей Клокол - 9-летний мальчик из Саратова. У ребенка синдром Дауна.

«Синдром Дауна — это не болезнь, это генетическая мутация, можно так сказать. У всех людей 46 хромосом, у людей с синдромом Дауна присутствует лишняя хромосома — 47-я. И эта хромосома не очень положительно влияет на их здоровье — психическое, физическое», - рассказала мама Андрея, Марина Клокол.

О том, что у Марины, возможно, будет ребенок с синдромом Дауна врачи сказали ей еще во время беременности, но женщине верилось в это с трудом ведь ее старший ребенок абсолютно здоров.

«Как? У меня? Я же не пью, я же не курю, я же не принимаю наркотики. Все вот этот вот мифы, естественно. Потом, когда начинаешь уже читать, изучать и понимаешь, что, по статистике, это на самом деле совершенно случайный генетический сбой. Просто каждый семисотый ребенок рождается с этим сбоем», - поделилась Марина.

Однако сейчас Андрей учится во втором классе коррекционной школы и мальчик отлично справляется с ежедневными бытовыми задачами. Он помогает маме в готовить, а также закупаться продуктами. По словам мамы, одна из главных проблем Андрей его невнятная речь из-за чего его с трудом понимают окружающие. При этом в остальном это обычный ребенок и Марина старается воспитывать его, как здорового мальчика.

«Относишься как к инвалиду – делаешь сам из ребенка инвалида. Относишься к ребенку как к обычному, обучаешь к таким же обычным навыкам – так же точно будет», - добавила Марина.

По оценкам международных экспертов, в России около 50 тысяч человек с синдромом Дауна, половина из них – дети. Им помогают специальные организации и дна из них – НКО «Развитие».

«Дети, взрослые, они отличаются внешней особенностью, но никакой угрозы они для общества не имеют, очень добрые люди. Вот столкнувшись с этим мы прекрасно понимаем, что общество не совсем адекватно реагирует, может быть, от неграмотности, может быть, еще по каким-то своим критериям оценивает. Но эти люди такие же люди», - рассказала директор НКО «Развитие» Оксана Карелина.

НКО «Развтие» устраивает праздники и мастер-классы для детей с синдромом Дауна. На одной из последних встреч участники собирали своими руками букеты, среди них был и Андрей с мамой.

Основная задача организации приспособить людей с синдромом Дауна к социализации и к жизни в обществе, чтобы в будущем они могли сами себя, по возможности, обеспечивать и взаимодействовать с людьми.

Больше новостей на https://fn-volga.ru

Наш основной канал - https://www.youtube.com/fnvolga

ВК https://vk.com/fnvolga

ОК https://ok.ru/fnvolga
TW https://twitter.com/fnvolga

TELERGRAM https://t.me/fnvolga
TIKTOK https://www.tiktok.com/@fnvolga

Видео Дети с синдромом Дауна. Как они живут и кто им помогает стать частью общества канала Свободные. Без политики