Естествознание 11 класс (Урок№41 - Закономерности наследственности.)

Естествознание 11 класс
Урок№41 - Закономерности наследственности.

мы узнаем:
- закономерности наследования признаков с использованием законов Г. Менделя;
- основные положения хромосомной теории наследственности Т. Моргана.
мы научимся:
- понимать механизмы независимого и сцепленного наследования признаков;
- анализировать причины нарушения групп сцепления признаков;
- решать типовые задания на понимание особенностей процесса наследования.
мы сможем:
- сравнивать законы и положения наследования признаков;
- осуществлять смысловой анализ текста и переводить информацию в формат сравнительных таблиц.

Генетика – это наука о закономерностях реализации живыми организмами наследственности и изменчивости. Это достаточно молодая наука – датой ее рождения считается 1900 год, в котором три ученых Г. Де Фриз, К. Корренс и Э. Чермак в трех разных странах и независимо друг от друга «заново открыли» законы наследования признаков, которые монах Грегор Мендель еще в 1865 году.
Наследственность – это способность живых организмов сохранять и передавать потомству в ряду поколений особенности физиологического строения и развития. Через механизм наследственности сохраняются признаки вида живых организмов.
В широком смысле под свойством изменчивости понимают различия между особями одного вида, а также способность приобретать новые признаки в ряду поколений.
Основным методом генетики является гибридологический метод, который подразумевает проведение системы плановых скрещиваний, позволяющих проследить закономерности наследования различных признаков в ряду поколений.
Современные генетики руководствуются в работе хромосомной теорией наследственности:
Гены расположены в хромосомах, разные хромосомы содержат разное количество генов, и набор генов негомологичных хромосом уникален.
Каждый ген имеет конкретное место расположения в хромосоме (локус); в идентичных локусах гомологичных хромосом расположены аллельные гены.
Гены локализованы в хромосомах в линейной последовательности.
Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются совместно, число групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом и для каждого вида организмов постоянно.
Сцепление генов может быть нарушено в ходе кроссинговера, что приводит к формированию рекомбинантных хромосом. Частота осуществления кроссинговера зависит от расстояния между местами локализации генов: чем больше это расстояние, тем больше величина кроссинговера.
Каждый вид организмов имеет индивидуальный набор хромосом, называемый кариотипом.

Мутационная теория
При нарушении механизмов наследования признаков в организме возникают мутации.
Мутации — это стойкие возникающие случайно изменения структуры наследственного материала, приводящие к изменению отдельных признаков организма. Вероятность возникновения мутаций в популяции составляет около 2%.
Термин «мутация» введен Де Фризом, который создал мутационную теорию, согласно которой:
Мутации возникают скачкообразно, внезапно, без всяких переходов.
Мутации наследственны, и, возникнув, передаются на постоянной основе из поколения в поколение.
Мутации не образуют не группируются, не образуют непрерывных рядов, они являются качественными изменениями.
Мутации ненаправленны — могут быть полезными и вредными. Сегодня условно считается, что вероятность возникновения вредных мутаций выше, чем полезных.
Одни и те же мутации могут возникать повторно.
Мутации индивидуальны, образуются у отдельных особей.
Процесс возникновения мутаций называют мутагенезом, а те факторы среды, которые способствуют возникновению мутаций, — мутагенами.

Видео Естествознание 11 класс (Урок№41 - Закономерности наследственности.) канала LiameloN School