Дед Мороз прочитал письмо Максима с редким диагнозом Муковисцидоз ( п. Шушенское )
Известный российский писатель Олег Рой сказал, что Новый год - это немножко волшебства, которое мы сами создаем себе и другим. Наши добрые читатели (подписчики) уже не первый год становятся настоящими волшебниками для деток с редкими тяжелыми заболеваниями - участников сообщества “Сильнее обстоятельств”.
В конце ноября - начале декабря юные борцы за жизнь со всей России написали письма Деду Морозу со своими пожеланиями. Все разные, уникальные, как и сами дети, но все одинаково трогательные.
Некоторые желания были очень необычными. Но, кажется, даже для самих ребят еще более необычным стало их исполнение, благодаря нашим стараниям совместно с сообществом "Барнаул 22" и всех неравнодушных.
#сильнееобстоятельств #Муковисцидоз #новыйгод #новыйгод2020
На видео редкий генетический диагноз - муковисцидоз
--
Приглашаем всех тех, кто столкнулся с редким заболеванием, в наше сообщество и группу.
Герои являются участниками сообщества для людей с редкими заболеваниями "Сильнее Обстоятельств"
контакты:
- WhatsApp группа поддержки людей с редкими заболеваниями
8 913 082 73 96
- silneye.obstoyatelstv@gmail.com
- Instagram - @silneye_obstoyatelstv
#орфанныеболезни #орфанныезаболевания
Видео Дед Мороз прочитал письмо Максима с редким диагнозом Муковисцидоз ( п. Шушенское ) канала Сильнее Обстоятельств
В конце ноября - начале декабря юные борцы за жизнь со всей России написали письма Деду Морозу со своими пожеланиями. Все разные, уникальные, как и сами дети, но все одинаково трогательные.
Некоторые желания были очень необычными. Но, кажется, даже для самих ребят еще более необычным стало их исполнение, благодаря нашим стараниям совместно с сообществом "Барнаул 22" и всех неравнодушных.
#сильнееобстоятельств #Муковисцидоз #новыйгод #новыйгод2020
На видео редкий генетический диагноз - муковисцидоз
--
Приглашаем всех тех, кто столкнулся с редким заболеванием, в наше сообщество и группу.
Герои являются участниками сообщества для людей с редкими заболеваниями "Сильнее Обстоятельств"
контакты:
- WhatsApp группа поддержки людей с редкими заболеваниями
8 913 082 73 96
- silneye.obstoyatelstv@gmail.com
- Instagram - @silneye_obstoyatelstv
#орфанныеболезни #орфанныезаболевания
Видео Дед Мороз прочитал письмо Максима с редким диагнозом Муковисцидоз ( п. Шушенское ) канала Сильнее Обстоятельств
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
Другие видео канала
![Руфина душевная героиня с непростой историей, рисует картины ногами, спортсмен](https://i.ytimg.com/vi/coAvzot8Kwo/default.jpg)
![Андрей и его семья , про жизнь с диагнозом Ранний детский аутизм РДА г р, Ба](https://i.ytimg.com/vi/REg8vzxr92c/default.jpg)
![видео о тех кто " Сильнее Обстоятельств "- автор столкнулась с онкологией и Болезнью Гентингтона](https://i.ytimg.com/vi/ygbtPFHPllk/default.jpg)
![История Лимаевой Екатерины , о встрече с онкологией и Болезнью Гентингтона](https://i.ytimg.com/vi/mPQr5wVveto/default.jpg)
![Алина Илющенко - 1й разряд по плаванию](https://i.ytimg.com/vi/Ar18JgOd7yI/default.jpg)
![«Редкие вокруг нас». Фильм Екатерины Лимаевой ( часть 1)](https://i.ytimg.com/vi/mGZF2suoQcw/default.jpg)
![Анна Калентеева – мастер спорта. Чемпионка и рекордсменка России.](https://i.ytimg.com/vi/5S2YtUMDpYA/default.jpg)
![История жизни Анастасии и дочери Виктории с редким диагнозом - Ахондроплазия](https://i.ytimg.com/vi/msy9TN2geGU/default.jpg)
![Малютка Дарья , о редком генетическом заболевании Синдром Вольфа Хишхорна](https://i.ytimg.com/vi/kKubk2UIsyc/default.jpg)
![Роман Чернов - спортсмен разных видов спорта, занимается в театральной студии.Начинающий блогер. ДЦП](https://i.ytimg.com/vi/zrhlWijsgjk/default.jpg)
![Фильм Екатерины Лимаевой «Не железные»: болезнь Гентингтона / "Not iron": Huntington's disease film](https://i.ytimg.com/vi/TkMO1JOYQEo/default.jpg)
![видео на конкурсе конкурсе "Доброволец Алтая - 2019"](https://i.ytimg.com/vi/SNLYkKtXyU4/default.jpg)
![Истории футболистов- ампутантов футбольного клуба «Динамо-Алтай». г. Барнаул](https://i.ytimg.com/vi/3A1i372UiTQ/default.jpg)
![Варюша и Татьяна г Бийск редкий диагноз Лейкоэнцефалопатия](https://i.ytimg.com/vi/KNQU36cS0nk/default.jpg)
![Александр и мама Наталья о жизни с редким генетическим заболеванием - Миопатия Ульриха](https://i.ytimg.com/vi/nR59X1wBfVc/default.jpg)
![Волшебные мечты сбылись в многодетной семье Артема (редкий диагноз Ювенильный дерматомиозит)](https://i.ytimg.com/vi/beorYtgjL5s/default.jpg)
![Инна, история настоящего бойца / Редкий диагноз болезнь Помпе](https://i.ytimg.com/vi/HT_Z_-Px78k/default.jpg)
![Макар- исполняем новогодние мечты редких деток 2022 (Недифференцированная мышечная дистрофия )](https://i.ytimg.com/vi/_J24-DLLEXA/default.jpg)
![Сергей Вячеславович Коркишко -активно работает в реабилитации инвалидов. Профессиональный спортсмен.](https://i.ytimg.com/vi/zEZfqXECJO0/default.jpg)
![Варюша восторгается, мечты новогодние сбываются! (недифференцированое метаболическое заболевание](https://i.ytimg.com/vi/q5i1sByz_K0/default.jpg)
![Фильм Екатерины Лимаевой «Не железные»: болезнь Гентингтона / "Not iron": Huntington's disease film](https://i.ytimg.com/vi/KucrtXjtNo0/default.jpg)