Como é viver com uma doença rara: Epidermólise bolhosa | Larissa Miranda | TEDxGovernadorValadares

No seu talk, Larissa conta como se dedica a espalhar conhecimento e compartilhar sua experiência com a Epidermólise bolhosa. Larissa Miranda (@larimirandat) se formou Psicóloga na Universidade Vale do Rio Doce, está na presidência da AMPAPEB (Associação Mineira de Parentes, Amigos e Pessoas com Epidermólise Bolhosa) e é uma mulher que acredita em propósitos. Ela convive com uma doença genética rara, a Epidermólise Bolhosa (EB), e no seu talk contou como se dedica a espalhar conhecimento e compartilhar sua experiência com a EB. Com o propósito de contribuir para um meio de desenvolvimento humano, com cuidado acessível para aqueles, que como ela, tem direito e precisam do cuidado para viver. This talk was given at a TEDx event using the TED conference format but independently organized by a local community. Learn more at https://www.ted.com/tedx

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