Intensivstation statt Abi: Laras (20) Leben mit Lupus | TRU DOKU

Lara ist 11, als es ihr plötzlich ständig schlecht geht: Schmerzen, Herzrasen, Ohnmacht. Während die Symptome schlimmer werden, beginnt die zermürbende Suche nach einer Diagnose…

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Lara ist ein super aktives Kind: Sie klettert auf Bäume, spielt Handball, reitet, tanzt im Verein. Doch plötzlich hat sie immer wieder Schmerzen in ihren Gelenken. Außerdem hat sie ständig blaue Flecken, obwohl sie sich nicht daran erinnert, gefallen zu sein. Einen Grund für ihre Symptome scheint es nicht zu geben. Doch es geht ihr immer schlechter: Sie fühlt sich abgeschlagen, hat andauernd Schmerzen, schließlich auch Haarausfall. Außerdem wird sie immer wieder ohne erkennbaren Grund ohnmächtig. Für Lara beginnt eine Odyssee auf der Suche nach einer passenden Diagnose - die mehrere Jahre erfolglos bleibt. Obwohl Lara wieder und wieder untersucht wird, finden Ärzt:innen zunächst keinen Grund für ihre Symptome. Als Lara 15 ist, wird ihr schließlich die Verdachtsdiagnose systemischer Lupus erythematodes gestellt, eine chronische Autoimmunerkrankung. Ein Jahr später bestätigt sich der Verdacht. Doch trotz vieler Medikamente gibt es keine Besserung: Während ihre Freundinnen Abi machen und ihre Jugend genießen, liegt Lara oft im Krankenhaus, verpasst vieles und muss sogar die Schule abbrechen. Irgendwann landet sie auf der Intensivstation, weil ihr Herz viel zu langsam schlägt. Als die Ärzt:innen nicht mehr weiter wissen, wird ihr ein Herzschrittmacher implantiert. Ein Wendepunkt für Lara: Heute hat sie die Lupus-Schübe, die inzwischen seltener geworden sind, besser unter Kontrolle. Ihr Herzschrittmacher sorgt außerdem dafür, dass niedrige Herzfrequenzen sie nicht mehr ständig außer Gefecht setzen. In diesem Jahr will Lara eine Ausbildung beginnen und vielleicht auch endlich zusammen mit ihrer besten Freundin in den Urlaub fahren…

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Kategorie: Doku, Reportage

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