Forschungsmethoden des Fetus für chromosomale Pathologien. #IVFklinik

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Forschungsmethoden des Fetus für chromosomale Pathologien.

Um das Risiko der Geburt eines Kindes mit chromosomalen Pathologien auszuschließen, sollten sich die Eltern in der 12. Woche entscheiden, welche Forschungsmethoden für sie in Frage kämen. NIPT ist ein Nicht-invasiver vorgeburtlicher Test. Die Blutprobe der Mutter wird untersucht, daraus entnimmt man fetale Membranzellen. Diese Membranzellen werden auch untersucht, um festzustellen, ob die Wahrscheinlichkeit der chromosomalen Pathologien im Fetus vorhanden sei. Es gibt aber einige Begrenzungen, und nicht immer kann man mit solchen Methoden verschiedene Pathologien identifizieren. Deswegen gibt es eine gute Alternative zu dieser Methode, u.z. Chorionzottenbiopsie. Dabei werden aus den fetalen Membranzellen die Zellen aus Chorionzotten genommen und untersucht. Wir haben in unserer Klinik eine einzigartige Methode, die noch kein anderer im Laufe von mehreren Jahrzehnten nachmachen konnte. Diese Methode erlaubt, in ein paar Stunden (keine Tage oder Wochen) das Ergebnis der Untersuchung zu bekommen.

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