El diagnóstico de Esclerosis Múltiple: testimonios de personas con EM y familiares.

Retrasos, pruebas innecesarias, meses e incluso años de demora en definir de qué enfermedad se trataba, falta de información e incluso falta de empatía… todavía son habituales en Esclerosis Múltiple. El diagnóstico es uno de los momentos más delicados en la vida de una persona a la que van a comunicar que tiene una enfermedad aún sin cura. Es determinante a la hora de afrontar la enfermedad, de encarar un cambio tan radical lleno de incertidumbre.
Hay mil preguntas para las que el paciente necesitará respuesta, y muchas de ellas ni siquiera se las planteará en ese momento.
Bea, Cristina, María, Carmen, Elena, Bruno, Ismael, Ramona, Pedro... hablaron sobre ello en Link EM 2019. ¡Gracias a tod@s!

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