Sesión 5: Efectos estereoelectrónicos | Curso corto de estereoquímica

Como se vio en la primera lección de este curso, la descripción de la estructura molecular comprende la composición, es decir el tipo y número de átomos constituyentes, la conectividad entre dichos átomos y la configuración de los centros de quiralidad presentes en moléculas asimétricas. Con este tercer nivel de conocimiento surge el área de la estereoquímica, en la que se analizan las moléculas en tres dimensiones. Aquí cabe señalar que generalmente las moléculas no son estructuras estáticas, sino que pueden dar lugar a diversos isómeros conformacionales que son resultado de giros alrededor de enlaces interatómicos sencillos. Así pues, el cuarto nivel en el conocimiento de la estructura molecular corresponde a su conformación.
Normalmente la estabilidad relativa de los isómeros conformacionales depende de las interacciones estéricas y electróstáticas presentes en cada confórmero, pero existen casos en los que los llamados efectos estereoelectrónicos dominan un equilibrio conformacional. Como se verá en esta sesión, la existencia de un efecto estereoelectrónico depende de la orientación entre los orbitales de una molécula; en particular, existe una preferencia por la conformación en la cual el mejor orbital dador se orienta de manera antiperiplanar al mejor orbital aceptor.
El colegiado Eusebio Juaristi, experto en estereoquímica, análisis conformacional, síntesis asimétrica y química verde, dedica la quinta lección del Curso corto de estereoquímica al análisis de los efectos estereoelectrónicos que dictan la preferencia conformacional y la reactividad de muchas moléculas orgánicas.
Miércoles 20 de julio/ 6:00 p. m. | Actividad presencial

Sesión 5: Efectos estereoelectrónicos

Curso corto de estereoquímica

Coordina e imparte: Eusebio Juaristi*
*miembro de El Colegio Nacional

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